Cтраница 1
Ватерман [402] используют для изображения процесса крекинга н-парафинов треугольные диаграммы распределения продуктов термического расщепления ( газы, жидкие продукты и остаток или непревращенное сырье), предложенные Ватерманом и Вебе-ром. Дезли [360], авторы нашли, что в отношении распреде-продуктов процессы термического крекинга парафиновых углеводородов могут быть описа-гиперболами с различными значениями действитель-и мнимой полуосей. [1]
Ватерман [401] пришли к выводу, что наиболее перспективным следует признать избирательный дегидрокрекинг через диссоциативную хемисорбцию нормальных парафиновых углеводородов. Трудности, встречаемые на пути осуществления этого процесса, касаются выбора подходящего катализатора, поддержания его активности. Использование водорода высокого давления и водяного пара должно облегчить решение стоящей задачи. [2]
Ватерман ограничивается упоминанием абсолютной ( не сравнительной) системы, которая недостаточна для практического применения или использования в контроле. [3]
Ватерман с сотрудниками 119 ] исследовал полимеризацию изобутилена на синтетическом алюмосиликате Гайера и показал, что полимеризация на синтетических и природных алюмосиликатах дает одинаковые по составу полимеры. [4]
Ватерман [402] используют для изображения процесса крекинга я-парафинов треугольные диаграммы распределения продуктов термического расщепления ( газы, жидкие продукты и остаток или непревращенное сырье), предложенные Ватерманом и Вебе - f ром. Гролла [386], - [ Дезли [360], авторы нашли, что в отношении распреде-продуктов процессы термического крекинга парафиновых углеводородов могут быть описа-гиперболами с различными значениями действитель - эй и мнимой полуосей. Такие диаграммы дают возмож - jfocTb проследить в наглядной форме влияние тем - 1ературы, давления и качества исходного сырья ( молекулярный вес, состав) на выходы продуктов крекинга, активность катализатора. Треугольные диаграммы особенно полезны в тех случаях, когда данные физико-химического анализа недостаточно полны. [5]
Ватерман [401] пришли к выводу, что наиболее перспективным следует признать избирательный дегидрокрекинг через диссоциативную хемисорбцию нормальных парафиновых углеводородов. Трудности, встречаемые на пути осуществления этого процесса, касаются выбора подходящего катализатора, поддержания его активности. Использование водорода высокого давления и водяного пара должно облегчить решение стоящей задачи. [6]
Ватермана о применимости адсорбционного процесса обессеривания в промышленном масштабе представляет большие трудности. Опубликован ряд работ по адсорбционному выделению сернистых соединений, в частности проводившихся совместно Горным бюро США и Американским нефтяным институтом. Однако эти работы в большей степени посвящены научному исследованию сернистых соединений, содержащихся в нефти, чем промышленному применению ад-сорбциоьного процесса обессеривания. [7]
Ватермана для вычисления числа групп СН3 в средней молекуле, исходя из величины удельного нарахора, были при, готовлены специальные смеси гептана, метилциклогексана, изооктана и толуола в различных соотношениях. [8]
Ватермана в Голландии, другая во главе с Барчем в Англии и третья под руководством Хикмена в Америке. [9]
Ватермана метод n - d - M и метод дисперсии-рефракции приводят к однозначным результатам, устойчивым в отношении величин % С а - В отношении % Сн однозначность результатов, полученных по методу n - d - M, является более выраженной. Отрицательные величины для масла ВВВВ показывают, что эта фракция, пови-димому, является чисто ароматической, хотя это и находится в противоречии со сравнительно высокой положительной величиной для % Сн, найденной по методу дисперсии-рефракции. Другой вызывающий удивление факт состоит в том, что колебания величин % Сд, определенные по методу дисперсии-рефракции, столь незначительны. [10]
Ватерманом и Перинным7 были подвергнуты этой обработке различные дестиллаты: керосин из Венецуэлы, трансформаторное масло, медицинские масла, трансформаторные масла из мексиканской и калифорнийской неф-гей. [11]
Формула Ватермана весьма близка к формуле Вальтера и поэтому не меняет моих выводов. [12]
Разработанный Ватерманом метод анализа ( ndM) дает возможность вычислить относительное количество парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в составе масла по значениям показателя преломления желтой линии натрия ( п), удельному, ( d) и молекулярному ( М) весу. При расчетах используются величины молекулярных и атомных рефракций водорода и углерода. [13]
Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен [28] указали на то, что зависимость между содержанием ароматических углеводородов и анилиновой точкой, которая предполагалась постоянной-что являлось одним из основных положений первоначального метода - - на самом деле является величиной переменной. [14]
Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен [28] указали на то, что зависимость между содержанием ароматических углеводородов и анилиновой точкой, которая предполагалась постоянной-что являлось одним из основных положений первоначального метода-на самом деле является величиной переменной. [15]