Cтраница 3
На листе ватмана можно одновременно анализировать до 20 образцов. [31]
На листе ватмана вычерчивают планы и разрезы зданий в одном из масштабов: 1: 50, 1: 100 или 1: 200 с изображением всего оборудования, включая и вспомогательное. Если здание многоэтажное, то планы каждого этажа вычерчивают в отдельности. Выбор масштаба зависит от объема здания. [32]
Бумагу ( типа Ватман WF1) пропитывают 10 % - ным раствором парафинового масла в эфире, а затем испаряют эфир. [33]
![]() |
Зависимость R / / ( рН для хинолина и изохинолина. [34] |
Полоски бумаги ( Ватман № 4) пропитывали буферным раствором ( Мэк Илвейна; 0 1 N по лимонной кислоте, 0 2 N по. На рис. 4 приведены экспериментальные кривые ( сплошные линии) и теоретические кривые, вычисленные после определения k, v и / Ci3 - Расхождения не превышают погрешности опыта. [35]
Фильтровальную бумагу ( ватман № 120) погружают в раствор 0 2 г я-нитрозодиметиланилина и 1 г л-ди-метиламинобензальдегида в 100 мл этилового спирта. [36]
Кружок фильтровальной бумаги ватман № 41 диаметром 55 мм помещают в кольцевую баню при 90 - 95 С, наносят 0 01 мл 2 % - ного раствора KCN, анализируемый раствор, вновь 0 01 им 2 % - ного раствора KCN и 0 005 мл 10 % - ного раствора хлоральгидрата, промывают 5 раз 6 М раствором NH4UH порциями по 0 01 мл, выдерживают бумагу в бане для сушки и окончательно высушивают ее при комнатной температуре. Бумагу погружают в 0 2 % - ный раствор NaOH и высушивают при комнатной температуре. Оранжевое кольцо ( на бледно-желтом фоне), интенсивность которого зависит от концентрации цинка, сравнивают со стандартной шкалой. [37]
![]() |
Разделение Сахаров методом БХ. Влияние соотношения компонентов в смеси этилацетат-пиридин-вода на величины R. [38] |
Пробу наносили на ватман № 3 ММ, уплотненный полиэтиленом, и проводили 20-часовое нисходящее элюирование. Незаштрихованная часть пятна показывает его длину между точками, соответствующими половине максимальной плотности. [39]
Эти авторы использовали ватман № 3, пропитанный насыщенным метанольным раствором мочевины, с которой некоторые кислоты образуют аддукты, что облегчает разделение. Подвижной фазой служил насыщенный мочевиной метанол. При 18 - 25 С фронт растворителя проходит 14 см примерно за 90 мин. [40]
Кружок фильтровальной бумаги ватман № 41 диаметром 55 мм помещают в кольцевую баню при 90 - 95 С, наносят 0 01 мл 2 % - ного раствора KCN, анализируемый раствор, вновь 0 01 мл 2 % - ного раствора KCN и 0 005 мл 10 % - ного раствора хлоральгидрата, промывают 5 раз 6 М раствором NH4OH порциями по 0 01 мл, выдерживают бумагу в бане для сушки и окончательно высушивают ее при комнатной температуре. Бумагу погружают в 0 2 % - ный раствор NaOH и высушивают при комнатной температуре. Оранжевое кольцо ( на бледно-желтом фоне), интенсивность которого зависит от концентрации цинка, сравнивают со стандартной шкалой. [41]
![]() |
Скребок для тонкослойных хроматограмм, изготовленный из маленькой воронки с пористой пластинкой. [42] |
Затем полоски бумаги ватман 3 ММ и ацетилцеллюлозы осторожно удаляют и пластинку с тонким слоем высушивают на воздухе. Для удаления избытка мочевины пластинку промывают в абсолютном этаноле и опять высушивают. [43]
Перед разделением бумагу Ватман № 1 пропитывают 5 % - ным водным раствором комплексона III, избыток последнего удаляют, бумагу сушат и наносят на нее 0 01 мл подлежащего разделению раствора с содержанием 0 002 - 0 3 мкг Be. Хроматографируют по восходящему способу, поместив свернутую в виде цилиндра бумагу в стакан с 10 - 15 мл растворителя. [44]
Бумагу ( типа Ватман WF1) пропитывают 10 % - ным раствором парафинового масла в эфире, а затем испаряют эфир. [45]