Ватман

Cтраница 4

Часто пользуются бумагой ватман 3 толщиной около 0 3 мм, а также сатинированной бумагой ватман 3 ММ той же толщины. Бумага ватман 3 напоминает фильтровальной картой Ольшанских бумажных заводов ( завод Бельке Лозины), который, однако, довольно загрязнен. Больший толщиной обладают бумаги и картоны фирмы Итон - Дайкман № 320 и бумага ватман 31 ЕТ. Наибольшей емкостью, однако, обладает бумага Шлейхер - Шюлль 2071, у которой на линию старта можно иногда наносить до 200 мг смеси ( при диаметре пятна около 1 5 см) ( см. также раздел, посвященный бумаге, стр. [46]

Перед хроматографированием бумагу ватман 1 необходимо промыть 20 % - ной уксусной кислотой. Удобно также хроматографировать в системе фенол - вода ( 4: 1) в первом направлении и в системе бутанол уксусная кислота - во втором. [47]

Электрофоретическая подвижность некоторых флавон-и флавонолсульфатова. [48]

Электрофорез на бумаге ватман № 3 в формиат-ацетатном буфере ( рН 2 2) при [ Напряженности электрического поля 400 В / см; длительность электрофореза 2 5 ч; подвижность относительно кверцетин-3 - сульфата. [49]

Перед разделением бумагу Ватман № 1 пропитывают 5 % - ным водным раствором комплексона III, избыток последнего удаляют, бумагу сушат и наносят на нее 0 01 мл подлежащего разделению раствора с содержанием 0 002 - 0 3 мкг Be. Хроматографируют по восходящему способу, поместив свернутую в виде цилиндра бумагу в стакан с 10 - 15 мл растворителя. [50]

На листе бумаги ватман формата 12 ( 297Х Х420) строятся развертки многогранников. [51]

Данные к задаче 8. [52]

На листе бумаги ватман формата 12 ( 297Х Х420) строят развертки поверхностей. [53]

Чертежи выполняются на ватмане. [54]

Отфильтровывают осадок через бумагу ватман Л 540, промывают водой и отбрасывают фильтрат. Переносят фильтр и осадок в исходную платиновую чашку, сушат, обугливают и прокаливают. Добавляют 2 г гидросульфата калия, нагревают на горелке Меккера до образования чистого плава и охлаждают. Добавляют 11 мл концентрированной азотной кислоты, 4 мл воды, осторожно нагревают до растворения плава и охлаждают. Переносят раствор в коническую колбу емкостью 100 мл, ополаскивают чашку 10 мл воды и добавляют к раствору. Если содержание Zr меньше 0 2 % ( Hg меньше 0 4 %), добавляют 5 мл 0 1 М раствора ТОФО и продолжают как описано на стр. Если содержанке Zr больше 0 2 % ( Hg больше 0 4 %), переносят раствор из конической колбы в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и продолжают анализ по второй методике ( см. стр. [55]

Для анализа применяют бумагу ватман № 1, пропитанную последовательно растворами РЬ ( N03) 2 и KJ. Проявителем служит раствор KJ. Белое пятно, полученное на высушенной хроматограмме ( осадок фосфата РЬ), вырезают и анализируют. Определение P0f возможно в присутствии CNS -, С1 -, Вг -, N03, СОГ, J -, J03, СН3СОО -, В4ОГ, F -, SbaO; , K, NH4, OH -, Н, тартрата и цитрата. [56]

Мелконарезанную фильтровальную бумагу ( Ватман М 1, № 2 и др.) помещают в стакан с дистиллированной водой и перемешивают до полного превращения в однородную массу. После отсасывания пульпы на воронке Бюхнера ее помещают е кипящую 5 % - ную азотную кислоту и кипятят некоторое время при постоянном перемешивании. Затем бумажную массу отсасывают на воронке Бюхнера, промывают последовательно водой, спиртом, эфиром, высушивают, измельчают и помещают в закрытый сосуд. [57]

На полоски хроматографической бумаги Ватман 1 наносят по 50 мкг вещества и далее поступают, как обычно. [58]

Страницы: 1 2 3 4