Ватрий

Cтраница 1

Данные для цианвстого ватрия. [1]

Зависимость эффекта обеззараживания от дозы активного хлора при концентрации кишечной палочки - ЫО5 в 1 л. [2]

Применение электролитического гипохлорита ватрия, так же как и жидкого хлора, позволяет улучшить органолептические показатели обрабатываемой воды. Дальнейшее повышение дозы гипохлорита натрия, равно как и хлора, незначительно отражается на степени снижения цветности воды. [3]

Большую часть соединений этой группы составляют ватрий - н калийоргаиические соединения. Литийорганические соеди-аения [57] занимают промежуточное положение. [4]

В монографии рассмотрено современное состоявие гвалитической химии ватрия. [5]

Получают длительным кипячением ацетоуксусного эфира с бикарбонатом ватрия. [6]

По Волю [102], 50 s бикарбоната ватрия заливают 600 мл ледяной воды и в раствор при охлаждения льдом пропускают хлор до тех пор, пока из пробы раствора при нагревании с раствором хлористого бария не перестанет выпадать углекислый барий. По урапнепию NaHCO3 CI2 NaCl - f - HOC1 CO2 раствор содержит только хлористый натрий и хлорноватистую кислоту и поэтому может непосредственно употребляться почти для всех целни. [7]

Калий дает во всех пропорциях сплавы с ватрием. Сплавы, содержащие на пай Na от одного до трех паев К, при обыкновенной температуре представляют жидкости, подобные ртути. Образование сплава NaK2 поэтому сопровождается выделением тепла, а сплавы другие могут быть рассматриваемы как растворы К и Na в этом жидком сплаве. Жидкий сплав NaK2 начали применять для наполнения термометров, назначенных для температуры выше 360, когда ртуть кипит. Курнаков и Пушин ( 1901), исследуя вновь температуру плавления сплавов Na - - К, пришли к тому заключению, что образуется лишь одно определенное соединение Na3K2 или Na2K, плавящееся при 6С 88, а около отношения NaK2 температура плавления достигает минимума - 12 5 и эту точку должно рассматривать как эвтектическую или криогидратную ( гл. [8]

С; f - коэффициент активвости натрия в амальгаме; С0 - концентрация ватрия в амальгаме, поступающей на электролиз, г-ат / л; ДЪ - коэффициент, учитывающий изменевие вязкости ртути от температуры и концентрации натрия; К ( 54 4 - 4 09 V F) - коаффициевт пропорциональности; i - плотность тока электролиза, А / см2; Q - удельная подача ртути, мл / мнн. [9]

& бромной воды, ( взамен последней можно прибавлять к смоченной холодной дестиллиро-ьанной водой прокаленной накипи перекись ватрия) и тщательно измельчают крупинки стеклянной палочкой. Осадок после вторичного выпаривания растирают в порошок, смачиваю. [10]

Это приводит к повышенному расходу соды. Получаемы растворы содержат много сульфата ватрия, и после выделения из них буры требуется затрачивать много тепла для переработки оставшегося раствора сульфата натрия путем его выпаривания. Поэтому гидроборацитовые породы, как и ашаритовые, и ашарито-улекситовые, подвергаются сернокислотному разложению. [11]

Расход графита по предприятиям удерживается на уровне прошлого года. Высокий расход графита связан с применением рассола поваженных концентрации хлорида ватрия ( менее 310 г / л) и прозрачности, частыми колебаниями нагрузки, поставкой графита ниввого качества. [12]

Рассмотрим титрование 50 00 мл 0 1000 F раствора хлористоводородной кислоты 0 1000 F раствором гидроксида ватрия. До достижения точки эквивалентности титрования в растворе имеются два источника ионов водорода. [13]

Для получения эфира ортокремневой кислоты к 4 4 моля соответствующего безводного спирта в отсутствие доступа влаги по каплям приливают ххри охлаждении 1 моль четырсххлористого-кремния. После нагревания в течение 3 / 4 часа, когда прекратится выделение хлористого водорода, жидкость охлаждают в-охлаждающей смеси и для получения препаратов, совершенно-не содержащих соляной кислоты, добавляют раствор алкоголята ватрия до тех пор, пока бумажка конго пс перестанет окраши-паться в синий цвет. Не обращал внимания на выпавшую поваренную соль, спирт отгоняют н остаток фракционируют под пониженным давлением. [14]

В одно из углублений капельной пластинки помещают каплю испытуемого раствора, Б другое, смежное углубление, каплю дестил-лираванной воды. К каждой капле прибавляют по капле реактива, приготовленного растворением 1 5 г хлорного железа и 2 г роданистого калия в 100 мл воды, и по три капли 0 Ш раствора тиосульфата ватрия. Окраска раствора, не содержащего меди ( в слепой пробе), исчезнет через 1 5 - 2 мин. [15]

Страницы: 1 2