Cтраница 2
Для определения висмута в моче, кале, тканях и тому подобных при помощи тиомочевины Томпсет [1305] предлагает следующий способ. Раствор разбавляют до 150 мл, прибавляют 100 мл 20 % - нога раствора лимоннокислого натрия и аммиак до щелочной реакции ( рН S) - Затем прибавляют 10 мл 2 % - ного раствора диэтилдитиокарбамата ватрия и экстрагируют с эфиром 3 раза. При этом висмут ( а также медь, свивец и друтие металлы, если они присутствовали в анализируемом материале) переходит в эфир. Эфирные вытяжки выпаривают досуха в колбе Кьельдаля, разрушают органические вещества нагреванием со смесью 1 мл ковцентрированной H2S04 и 1 мл НСЮ4, разбавляют до 5 мл и прибавляют 5 мл 10 % - ного раствора тиомочевины. Интенсивность окраски раствора сравнивают с интенсивностью стандартного раствора, приготовленного из 5 мл титрованного раствора висмута в 20 % - вой HaSO и 5 мл 10 % - ного раствора тиомочевивы. [16]
Осадок отфильтровывают, прокаливают, обрабатывают соляной кислотой ( 1: 1), нерастворимый остаток отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат и лромьгоные воды выпаривают досуха, прокаливают и обрабатывают смесью 1 мл серной и 12 мл фтористоводородной кислот. Затем снова выпаривают, прокаливают до образования окислов и последние сплавляют с 1 г пиросернокислого ватрия. [17]
Простое желтое вещество А при нагревании взаимодействует с бесцветным газом Б, который можно получить при1 разложении бертолетовой соли, образуя газ В, обладающий резким запахом. При пропускании газа В в раствор гидроксида натрия образуется соль Г, которую применяют в фотографии. Это вещество, растворяясь в воде, дает кислоту Е, которая с раствором ВаС12 образует белый нерастворимый в воде осадок. При действии кислоты Е на соль Г выделяется газ В. Какой максимальный объем газа В может быть поглощен 500 мл 10 % - того раствора гидрокоида ватрия ( пл. [18]