Cтраница 1
Дибромциклогексан ( синтез дан на стр. [1]
Дибромциклогексан преимущественно существует в диэква-ториальной конформации, поскольку для диаксиального изомера дипольный момент можно считать равным нулю. [2]
Дибромциклогексан при стоянии окрашивается в темный цвет, если его дополнительно не очищают. Очистка: продукт реакции встряхивают 5 мин с 20 % - ным раствором едкого кали в количестве 1 / 3 его объема, разбавляют равным объемом воды, отмывают от щелочи, сушат сульфатом натрия и перегоняют. При очистке теряется примерно 10 % вещества. [3]
Дибромциклогексан преимущественно существует в диэква-ториальной конформации, поскольку для диаксиального изомера дипольный момент можно считать равным нулю. [4]
Дибромциклогексан ( синтез дан на стр. [5]
Дибромциклогексан при стоянии окрашивается в темный цвет, если его дополнительно не очищают. Очистка: продукт реакции встряхивают 5 мин с 20 % - ным7раствором едкого кали в количестве l / з его объема, разбавляют равным объемом воды, отмывают от щелочи, сушат сульфатом натрия и перегоняют. При очистке теряется примерно 10 % вещества. [6]
Гептахлорпропан 153 1 2 - Дибромциклогексан 189 Дифенилдихлорметан 452 4 4 - Дифторбифенил 244 Йодистый пектаэритрит 444 енлш. [7]
Дибромтирозин 389 1 2 - Дибромциклогексан 123 1 2 - Дибромциклооктан 142 1 2 - Дибромэтан 86, 90 1 2 - Дибромэтилен 54, 200 Дибромянтарные кислоты 324 1 4 - Д и-грег-бути лциклогексаны 214 1 2 - Дигалогенэтилены 54 1 2 - Дигалоидэтаны 90 Д3 - Дигидро-2 - нафтоиная кислота 598 Дигидрошикимовая кислота 277 Дигинан 126 Дигитонин 412 Диеновый синтез 327 ел. [8]
При присоединении брома к пиклогексену первоначально образуется транс-2 - дибромциклогексан в 2 я-конформации ( конформации циклогексана рассмотрены в главе 24), который затем сразу же переходит в энергетически более выгодную е е-конформацию. [9]
Кемуля и Цисак [12] показали на примере необратимого процесса восстановления дибромциклогексанов, что в случае необратимых процессов адсорбция субстратов может облегчать восстановление, уменьшая энергию активации электродного процесса. [10]
В качестве исходного вещества применяли циклогексен, который в результате присоединения брома превращался в дибромциклогексан. [11]
Оказалось более целесообразным применять уксуснокислую ртуть, чем уксуснокислое серебро, н Одновременно образовалось некоторое количество дибромциклогексана, Указанный выход был вычислен по полученному диолу. [12]
Эти данные показывают, что 1 2-диолы существуют только в форме диэкваториального кресла, а соответствующие дихлор - и дибромциклогексаны являются равновесной смесью форм диэкваториального и диаксиального кресла; такие результаты согласуются также с данными по измерению дипольных моментов ( Tulinskie et а. Наличие подобного равновесия несомненно и у транс-1 4-дихлор - и дибромциклогек-санов, поскольку относительные интенсивности полос спектров заметно меняются в зависимости от состояния образца. Козима и Иошино ( Kozima, Yoshino, 1953) исследовали раман-спектры транс-1 4-цкхлср - и дибромциклогексанов и пришли к выводу, что в растворе эти вещества представляют собой равновесную смесь 1а 4а - и 1е 4е - форм; однако более устойчива в растворе 1а 4а форма, а в твердом состоянии сохраняется только 1е 4 -форма. [13]
Диброманилин 97 9 10 - Дибромантрацен 65 Дибромацетонитрил 316 Дибромдибензоилметан 129 ж - Дибромбензол 62 о - Дибромбензол 62 я - Дибромбензол 62 1 2 - Дибромбензоциклобутен 227 4 4 - Дибромбифенил 62 4 4 - Дибромдибензил 64 Дибромид бензальацетона 127, 268 2 4 - Дибром-1 - нафтол 96 1 6 - Дибром-2 - нафтол 96 2 6 - Дибром-4 - нитрофенол 96 2 6 - Дибромпиридин 61 2 3 - Дибромпропен 264 9 10 - Дибромфенантрен 65 2 7 - Дибромфлуорен 64 5 8 - Дибромхинолин 61 тра с-1 2 - Дибромциклогексан 127 Дибромянтарные кислоты 127 [ 5 - Ди - - бутил аминоэтил амин 245 л - Ди-н-бутилбензол 82 п - Ди-тярет-бутилбензол 82 Ди-н-бутил карбинол 401 Ди-тре / и-бутилмалокат 135 Ди-я-бутилсульфат 137 Ди-н-бутилсульфит 137 2 2 - Ди-трет-бутилэтанол 132 Дибутиролактон 421 Дивинилацетилен 144 о - Дивинилбензол 574 Дивиниловый эфир 256 транс-1 2 - Дивинилциклобутан 608 Ди-я-гексиламин. [14]
Как и следовало ожидать, спектр равновесной смеси изомеров ае еа при кристаллизации заметно не изменяется. Ларноди [164] опубликованы также данные по изучению инфракрасных спектров г с-1 4-дихлор и дибромциклогексанов, причем автором сделано совершенно неожиданное заключение о том, что в случае 1 4-дихлорциклогексана существуют два различных изомера и предполагается, что у одного из них циклогексановое кольцо имеет форму ванны. [15]