Cтраница 3
Газовая смесь, полученная в процессе димеризации ацетилена, состоит из непрореагировавшего ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена ацеталь-дегида, метилвинилкетона, винилхлорида, азота, кислорода, паров абсорбента, водяных паров, содержащих хлористый водород, и др. Непрореагировавший ацетилен, выделенный при разделении газовой смеси, возвращают снова в цикл димеризации. [31]
Можно было бы предположить, что процессы димеризации и полимеризации идут по разным порядкам. [32]
В работах Хажакяна и Чалтыкяна [614, 615, 420] процесс димеризации изучался, по-видимому, в кинетической области, но не в стационарных условиях. Порядок реакции по ацетилену, по данным этих работ, близок к единице. Второй порядок по суммарной концентрации CuCl [617, 614, 615, 420], по мнению Чалтыкяна, свидетельствует об участии в процессе димеризации двухъядерного меднохло-ридного комплекса. [33]
Порядок концентрации, при которой начинается процесс димеризации, зависит от природы вещества и растворителя. Для многих соединений ассоциация легче всего осуществляется в водных растворах. Введение же сильно диспергирующих растворителей ( пиридин и др.) равносильно уменьшению концентрации. Ассоциация многих соединений усиливается, когда в раствор с повышенной концентрацией растворенного вещества вводится некоторое количество воды или другого растворителя, в котором данное соединение растворяется плохо. [34]
Дильса и Альдера совершенно четко сформулировал процесс димеризации диеновых углеводородов по схеме диенового синтеза, в частности правильно установил строение димера цикл опента диена. [35]
Основными факторами, влияющими на показатели процесса димеризации ацетилена, являются активность катализатора, время контакта ацетилена с катализатором, температура, давление, состав исходного сырья. [36]
Особый интерес среди поверхностных химических стадий представляют процессы димеризации возникающих ц результате одноэлектронного перехода ненасыщенных частиц - радикалов, сопровождающиеся удвоением молекулярного веса. Простейшим примером такой реакции является рекомбинация атомов водорода в молекулы, которая, как теперь достаточно надежно установлено, может при определенных условиях выступать в качестве определяющей суммарную скорость процесса стадии на электродах из платины и золота. [37]
В противовес процессу альфол Хамбл Ойл Компани разработала процесс димеризации альдегидов на установке оксосинтеза, с получением спиртов С8 и С16, с общим выходом примерно 73 % - на пропущенный гептен. Указанный процесс, названный алъдокс, согласно сообщению [14] имеет экономические преимущества по сравнению с процессом альфол. Хамбл Ойл строит промышленную установку альдокс мощностью 13 5 тыс. т в год в Батон Руже. [38]
В противовес процессу альфол Хамбл Ойл Компани разработала процесс димеризации альдегидов на установке оксосинтеза, с получением спиртов С8 и С16, с общим выходом примерно 73 % - на пропущенный гептен. Указанный процесс, названный альдокс, согласно сообщению [14] имеет экономические преимущества по сравнению с процессом альфол. Хамбл Ойл строит промышленную установку альдокс мощностью 13 5 тыс. т в год в Батон Руже. [39]
По данным криоскопических измерений нетрудно вычислить константу равновесия процесса димеризации. [40]
Из патентных данных [4-12] следует, что для процесса селективной димеризации 1 3-бутадиена применяется натрий в виде дисперсии с размером частиц от 1 до 50 мп в эквимолекулярном отношении к дивинилу. [41]
Поскольку последний образуется только в нейтральных водных растворах, процесс димеризации, вероятно, связан с образованием биполярного иона, о котором упоминалось выше ( стр. В пользу этого предположения Гаррисом были приведены важные доказательства. [42]
Учитывая, что в настоящее время установлено, что процесс димеризации диеновых углеводородов не является цепным процессом, становится понятным результат приведенных в работе опытов, не подтвердивших цепной характер процесса. [43]
В этом разделе обсуждаются результаты исследований в области механизма процессов димеризации, присоединения и замещения, протекающих в далекой положительной области. Акцент сделан на дискутируемых в литературе вопросах. [44]
В зависимости от состава катализатора и режимных условий проведения процесса димеризации ацетилена количество ацетилена, подаваемого в реактор, поддерживают в пределах 300 - 500 м3 / ч на единицу объема катализатора. [45]