Процесс - окислительный аммонолиз
Cтраница 1
Процесс окислительного аммонолиза ведут при высоких температурах. [1]
Процесс окислительного аммонолиза ведут при высоких температурах. Влияние температуры на конверсию пропилена и селективность процесса показано на рис. 4.9. Из рисунка видно, что оптимальная температура находится в интервале 450 - 500 С. [2]
Процесс окислительного аммонолиза ведут при 450 - 480 С, давление на выходе из реактора не более 0 2 - 0 3 МПа, время контакта 10 - 20 с. Для разбавления реакционной смеси и предупреждения побочных реакций подается водяной пар: 2 - 3 моль водяного пара на 1 моль пропилена. [3]
Процесс окислительного аммонолиза изобутилена целесообразно вести в реакторах, обеспечивающих его протекание в условиях, близких к изотермическим. При весьма высокой экзо-термичности процесса реакторы со стационарным слоем катализатора могут применяться в случае небольших мощностей: производства. [4]
Процесс окислительного аммонолиза алкилароматических углеводородов, как и окисления этих соединений, многостадиен и приводит к большому числу продуктов. Промежуточные формы, ведущие различные реакции в этом процессе, пока не выявлены, поэтому такие схемы являются гипотетическими и в дальнейшем, несомненно, будут уточнены. [5]
Разработаны процессы окислительного аммонолиза, например получение синильной кислоты и нитрилов, в том числе акрило-нитрила. [6]
При изучении процесса парофазного окислительного аммонолиза хинолина, изохинолина и алкилпири-динов для контроля процесса необходимы данные об образовании в процессе реакции двуокиси углерода и возможности образования водорода. [7]
Среди гетероциклических веществ процесс окислительного аммонолиза наиболее детально проработан для пиридина и его алкилпроизводных. Незамещенный пиридин в условиях окислительного катализа весьма стабилен. Превращения же его алкилпроизводных в цианпиридины в основном подчиняются закономерностям, характерным для алкилбензолов. Алкилпиридины, однако, проявляют в целом более высокую реакционную способность, в силу чего процесс обычно осуществляют в относительно мягких условиях. [8]
Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым - по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил до-статочно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена 97 %, Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкепоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [9]
Вследствие этого в процессе окислительного аммонолиза очень большое значение имеет отвод тепла и обеспечение изотермичности. При перегревах в зоне реакции резко снижается селективность процесса и происходит дальнейшее повышение температуры вследствие полного окисления акролеина с образованием двуокиси углерода и воды. [10]
Независимо от фирмы Sohio процесс окислительного аммонолиза был разработан в Англии фирмой Distillers. В трехстадийном процессе этой фирмы также исходят из пропилена, аммиака и кислорода. [11]
Особенно это относится к процессу окислительного аммонолиза ароматических углеводородов. [12]
Более существенно отличается от рассмотренных выше процесс окислительного аммонолиза метана с получением синильной кислоты. Ввиду малой реакционной способности метана реакция проводится при 950 - 1000 С с катализаторами Pt, сплавом платины с родием и др., применяемыми и для окисления аммиака в окислы азота. [13]
 |
Влияние температуры на процесс окислительного аммонолиза пропилена ( А - превращение пропилена в акрилонитрил, Б - Общая степень превращения пропилена. [14] |
Разбавление сырьевой смеси водяным паром благоприятно влияет на процесс окислительного аммонолиза. [15]
Страницы: 1 2