Cтраница 2
В качестве примера расчета приводятся данные, полученные при моделировании брутто-превращения пропилена в процессе окислительного аммонолиза его в акрилонитрил. [16]
Испытания на продолжительность работы ( время жизни) многокомпонентного окисного Mo-Bi-Pe-Co катализатора в процессе окислительного аммонолиза показали, что в течение 8000 час работы каталитическая активность такой системы постепенно увеличивается, тогда как селективность в акролеин не изменяется. С другой стороны, катализатор становится нестабильным и чувствительным к условиям проведения реакции. [17]
На катализаторе, состоящем из окислов металлов переменной валентности [80], изучены кинетические закономерности процесса окислительного аммонолиза. [18]
На катализаторе, состоящем из окислов металлов переменной валентности, Далиным [176] изучены кинетические закономерности процесса окислительного аммонолиза. [19]
В связи с возникшими потребностями на нитрил никотиновой кислоты возник запрос о его выделении из парогазовой смеси процесса окислительного аммонолиза коксохимического р-пиколина. [20]
Показано применение лульсационного экстрактора со спиралеобразным движением фаз и его высокая эффективность - при извлечении З - цианпиридина из скруббер ной жидкости процесса окислительного аммонолиза ( З - пико-лина. [21]
В СССР разработан новый промышленный метод получения метакриловых мономеров из изобутилена, через МАН, запатентованный за рубежом, в том числе и в США [271, 272], в котором показатели процесса окислительного аммонолиза изобутилена в МАН, его гидратации, гидролиза и этерификации были значительно улучшены. [22]
Первые промышленные установки по производству динитрилов фталевых кислот и ксилилендиаминов построены в Японии, США и ФР. Процесс окислительного аммонолиза ксилолов осуществляют в реакторах со стационарным и псевдоожиженным слоем катализатора. Гидрирование динитрилов на установке фирмы Showa Denko проводится в присутствии суспензированного катализатора. [23]
Реакция образования акрилонитрила идет с выделением большого количества тепла 14700 кДж / кг. Вследствие этого в процессе окислительного аммонолиза очень большое значение имеет отвод тепла и обеспечение изотермичности. При перегревах в зоне реакции резко снижается селективность процесса и происходит дальнейшее повышение температуры вследствие полного окисления акролеина с образованием диоксида углерода и воды. [24]
Окислителем во всех процессах служит воздух. Считают, что в процессах окислительного аммонолиза ни воздух, ни кислород не имеют явных преимуществ друг перед другом. [25]
Механизм участия катализаторов в образовании CN-группы и их поиск являются центральным вопросом, и, судя по числу появляющихся публикаций, ему уделяется большое внимание. Можно утверждать, что производительность и селективность процессов окислительного аммонолиза определяются главным образом активностью и избирательностью действия выбранного катализатора. [26]
Структура и темпы роста потребления катализаторов в США и Западной Европе. [27] |
В процессах окисления широко применяют благородные металлы на носителях или в виде сеток. Так, при окислении аммиака в азотную кислоту на заводах США первоначальная загрузка платинового катализатора составляет 2 2 г на 1 т суточной мощности, а катализатора на носителях - лишь до 0 15 г. В процессах окислительного аммонолиза ( производство акрилонитрила и др.) применяют катализаторы на основе урана и сурьмы, а также железа, висмута и фосфора, висмутмо-либденовый на силикагеле при среднем расходе 1 кг на 1 т продукта. [28]
Вместе с тем в последние годы было освоено в промышленных масштабах производство нитрилов из углеводородов, аммиака и воздуха методом окислительного аммонолиза. Вслед за этим были предприняты попытки распространить метод окислительного аммонолиза на синтез ароматических нитрилов. В настоящее время процесс окислительного аммонолиза толуола в бензонитрил также освоен рядом фирм. Направление исследовательских работ в этой области идет в основном по пути увеличения количества ароматических нитрилов, получаемых новым методом. [29]