Процесс - жизнедеятельность - бактерия
Cтраница 1
Процесс жизнедеятельности бактерий протекает в аэро-тенках, бассейнах, в которых через слой стоков барботирует воздух. Для обеспечения интенсивного образования биомассы в сточные воды добавляется азот из расчета 5 г на 100 г ВПК и 1 г фосфора. [1]
 |
Сравнительная величина волоса и бактерий. [2] |
В процессе жизнедеятельности бактерии образуют ряд соединений, которые широко используются человеком: антибиотики, аминокислоты, витамины, ферменты и другие соединения. Много ценнейших биологически активных веществ, продуцируемых микроорганизмами, нам пока неизвестно. С каждым годом список этих соединений пополняется; мир микробов - неисчерпаемый источник различных важных веществ. [3]
В процессе жизнедеятельности бактерий семейства Соссасеае в среде, содержащей тростниковый сахар, образуются полимеры глюкозы. [4]
Ботулинический токсин продуцируется в процессе жизнедеятельности бактерии Clostridium Botulinum. Известно несколько типов этоготоксина, из них наиболее физиологически активен боту-линический токсин типа А. [5]
При ферментативном способе аминокислоты образуются в процессе жизнедеятельности бактерий. Гидролитический метод основан на гидролизе белковых природных продуктов, например рогов, копыт, крови ( отходов преимущественно мясной промышленности), из которых выделяются аминокислоты. Оба способа приводят к получению смеси оптически активных а-аминокислот L-ряда. [6]
Вещества различной химической природы, образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий, актиномице-тов, грибов и других микроорганизмов, подавляющие рост и развитие других микроорганизмов. Применяются в ветеринарии, в животноводстве и при защите растений от болезней. [7]
Молочная кислота обладает бактерицидным действием, поэтому, образуясь-в процессе жизнедеятельности бактерий молочнокислого брожения, она может остановить этот процесс, когда ее концентрация достигнет определенного предела. [8]
Молочная кислота обладает бактерицидным действием, поэтому, образуясь в процессе жизнедеятельности бактерий молочнокислого брожения, она может его остановить, когда ее концентрация достигнет определенного предела. [9]
Гипотеза о двойном происхождении метана объясняет различные значения 6С13 для метана в зависимости от содержания более высокомолекулярных углеводородов и азота и меньший диапазон колебания значений 6С18 для этана и пропана, которые не образуются в процессе жизнедеятельности бактерий. Однако чтобы объяснить характер распределения изотопов углерода в исследуемых природных газах нет необходимости предполагать, что более легкий метан образуется иначе, чем тяжелый. Возможно, что обогащение легким метаном, а вместе с тем и обеднение высокомолекулярными углеводородами, является следствием фракционирования газов в процессе их миграции; до миграции газы могли содержать больше и тяжелого метана, и высокомолекулярных углеводородов. [10]
 |
Схема образования углеводородов из органического вещества по Т. Л. Гинзбург-Карагичевой. [11] |
Исследованиями советских ученых установлено, что бактерии не только разлагают органическое вещество, но и своей массой увеличивают исходный органический материал. Кроме того, в процессе жизнедеятельности бактерии выделяют ферменты, которые служат активными катализаторами в процессе преобразования органических веществ в углеводороды. [12]
Молочная кислота обладает бактерицидным действием. Поэтому, образуясь в процессе жизнедеятельности бактерий молочнокислого брожения, о а может его остановить, когда ее концентрация достигает определенного предела. [13]
Все природные аминокислоты ( кроме глицина) оптически активны и принадлежат к L-ряду. При микробиологическом способе аминокислоты образуются в процессе жизнедеятельности бактерий. Гидролитический метод основан на гидролизе белковых природных продуктов, например рогов, копыт, крови ( отходов преимущественно мясной промышленности), из которых выделяются аминокислоты. [14]
Ассимиляция СС2 растениями в значительной степени определяется интенсивностью солнечной радиации и при той же освещенности пропорциональна парциальному давлению углекислого газа РСО, в воздухе [142]; ассимиляция не может происходить ночью. Поглощение углекислого газа растительной массой должно компенсироваться соответствующим выделением СО2 при распаде органических веществ, происходящим главным образом в почве в процессе жизнедеятельности бактерий. Последний процесс определяется типом, структурой, влажностью и температурой почвы. Зависимость от температуры проявляется в виде незначительного суточного хода, наблюдаемого над открытой почвой, с минимальным выделением СО2 ночью. Концентрация углерода в почвенном воздухе может быть в сотни раз выше, чем в свободной атмосфере. Потребление СО2 в процессе ассимиляции и выделение СО2 из почвы влияет на биологический цикл, который захватывает лишь весьма незначительный слой атмосферы и определяет в нем те флуктуации, которые мы наблюдаем у поверхности земли. [15]
Страницы: 1 2