Процесс - хроматографический анализ
Cтраница 1
Процессы хроматографического анализа существенно различаются и по форме осуществления. Рассмотрим их применительно только к случаям жидкостно-адсорбционной хроматографии. [1]
Процессы хроматографического анализа сущесгвенно различаются и по форме осуществления. Рассмотрим их применительно только к случаям жидкостно-адсорбционной хроматографии. Однако в тех или других вариантах они могут относиться и к другим видам ее. [2]
Процессы хроматографического анализа существенно различаются и по форме осуществления. Рассмотрим их применительно только к случаям жидкостно-адсорбционной хроматографии. Однако в тех или других вариантах они могут относиться и к другим видам ее. [3]
Процессы хроматографического анализа существенно различаются и по форме осуществления. Рассмотрим их применительно только к случаям жид-костно-адсорбционной хроматографии. Однако в тех или других вариантах они могут относиться и к другим видам ее. [4]
 |
Анализ фракции океидата при темп. кип. до 98 С, в о вес. [5] |
Индикация веществ в процессе хроматографического анализа производится следующим образом. Газ-носитель, выходящий из хроматографической колонки, поступает в распределительную гребенку, представляющую собой отрезок стеклянного капилляра, снабженный 2 - 4 кранами с тонкими отводами. Каждый отвод погружается в пробирку ( 50 мм / 3 мм) с реактивом. [6]
В лекции рассмотрены подходы к ускорению процессов хроматографического анализа. Показано, что наиболее радикальным способом уменьшения времени разделения является использование коротких капиллярных колонок с малым ( 10 - 50 микрон) диаметром капилляра. Обсуждаются ограничения по применению таких колонок, основным из которых является необходимость ввода крайне малого объема пробы. В этом случае объем вводимой в колонку пробы повышается, что дает возможность работать в широком диапазоне концентраций. Обсуждаются механизм уширения хроматографического пика на ПКК и ее свойства. Приведены примеры использования колонки в режиме газожидкостной и газоадсорбционной хроматографии. Дан пример использования ПКК в каталитических исследованиях. [7]
Программатор анализа предназначен для обеспечения полной автоматизации процесса хроматографического анализа в пределах одного или нескольких циклов по заданной программе. Модуль управления дозатором содержит логическую схему с выходом на пневмоэлектрические клапаны, которые служат для автоматической работы дозатора. [8]
С целью снижения времени анализа У ] мин процесс хроматографического анализа репеллина-бета был исследован методом полного факторного эксперимента. Независимо изменяемыми факторами были: Х - количество жидкой фазы на 100 г носителя, %; Х2 - температура колонки, С; Х3 - длина колонки, см; X - скорость водорода на выходе из колонки, мл / мин. [9]
Хотя ввод пробы занимает лишь небольшое время в процессе хроматографического анализа, невозможно пренебречь его влиянием на полученные результаты. Избыток или недостаток вещества в пробе, слишком быстрая или слишком медленная подача пробы могут свести на нет все затраты времени и сил, потраченные на сборку и наладку газохроматографических систем. [10]
 |
Разделение трифторацетилацетонатов алюминия, хрома ( III и родия ( 1И. [11] |
Первый из них заключается в использовании программирования температуры: температуру колонки в процессе хроматографического анализа постепенно повышают, что ускоряет выход менее летучих компонентов. [12]
Как известно, при анализе нестабильных и реакционноспособных соединений возможна их частичная адсорбция в процессе хроматографического анализа на сорбенте или коммуникациях аппаратуры либо частичная реакция. Следствием этого является ошибка в определении поправочных коэффициентов. При исследовании причин ошибок определения поправочных коэффициентов в процессе анализа трибутилфосфина методом газо-жид-костной хроматографии было установлено, что количество трибутилфосфина, вступающего в колонке в нежелательные взаимодействия, остается постоянным, поэтому абсолютная погрешность также постоянна и ее можно учесть соответствующим увеличением объема хромато-графируемой пробы. [13]
При разработке системы не ставились специальные цели улучшения основных метрологических характеристик хррматографа, так как они уже достаточно высоки. Применение микро - ЭВМ приводит в основном к автоматизации процесса хроматографического анализа и, как следствие, к некоторому улучшению таких характеристик, которые зависят от субъективного фактора. [14]
Предложенный метод хроматографического анализа может быть эффективно использован для определения чистоты ряда органических соединений. Применение радиоактивных изотопов открывает также большие возможности для автоматизации процесса хроматографического анализа органических соединений. [15]
Страницы: 1 2