Процесс - испарение - вещество
Cтраница 1
Процесс испарения вещества происходит при увеличивающейся температуре л течение времени, определяемым циклом нагрева. [1]
Дистилляция - процесс испарения вещества при температуре иеско; ко выше точки ег о кипения, дающий возможность разделить компоие ты обрабатываемого материала в зависимости от их летучести. Дисти ляциоииые процессы могут использоваться как для первичной перер ботки рудного сырья, так и для удаления легколетучих примесей п рафинировании металлов или разделении металлических сплавов. [2]
Для проведения процесса испарения вещества в вакууме необходимо иметь испаритель, который содержал бы в себе испаряемое вещество и поддерживал его при температуре, достаточной для получения требуемого давления паров. Скорости осаждения пленок могут меняться от величин, меньших 1 А / с, до величин, больших 1000 А / с, при этом температуры испарения различных материалов различны. Для получения приблизительных оценок рабочих температур испарителей обычно основываются на необходимости иметь установившееся давление паров испаряемого материала порядка 10 - 2 мм рт. ст. для получения используемых скоростей осаждения пленки. Для большинства материалов, представляющих практический интерес, эти температуры превосходят 1000 - 2000 С. Во избежание загрязнения осаждаемых пленок вещество испарителя должно иметь при рабочей температуре незначительную упругость пара и давление диссоциации. Материалами, отвечающими этим требованиям, являются тугоплавкие металлы и окислы. Дальнейший выбор внутри этих категорий осуществляется с учетом вероятности образования сплавов и возможности возникновения реакций между веществом испарителя и испаряемым веществом. Образование сплава часто сопровождается значительным уменьшением температуры плавления, что может привести к быстрому разрушению испарителя. [3]
В вакууме, помимо термической деструкции, наблюдаются процессы испарения веществ. Скорость испарения веществ зависит от давления их паров при данной температуре. [4]
Наконец, в сложных сплавах, особенно на медной основе, наблюдается сильное взаимное влияние составляющих сплава на процесс испарения вещества и на интенсивность линий аналитической пары. Происходит переход от регулярного режима поступления вещества к нерегулярному; в этом проявляется влияние третьих составляющих. [5]
Таким образом, если вначале полый катод применялся для решения таких важных задач, как анализ трудновозбудимых элементов, то теперь сфера его использования значительно расширена, хотя наши сведения о процессах испарения вещества и возбуждения спектров в полом катоде пока еще недостаточны. [6]
Структура и свойства тонких пленок, полученных путем термического испарения в вакууме, в значительной степени определяются условиями их конденсации и зависят от природы испаряемого вещества и соответствия его структуры структуре подложки; природы подложки, степени ее очистки, микрорельефа и температуры поверхности в процессе конденсации на ней испаряемого вещества; степени вакуума и состава остаточной среды в процессе испарения вещества и его конденсации; скорости испарения вещества; угла падения молекулярного пучка на подложку; толщины пленки. [7]
Полагая, что единообразие в использовании исходных данных и в методах расчета даже при меньшей степени точности может быть более полезным, чем стремление повысить точность расчета в условиях, когда используемые исходные данные дают весьма пеструю картину, автор счел целесообразным отобрать наиболее достоверные значения температур и энтальпий кипения, рассчитал значения энтропии испарения металлов и составил достаточно полную сводку уравнений зависимости от температуры логарифмов констант равновесия процессов испарения веществ. [8]
Как известно, метод получения поглощающего слоя паров в графитовой кювете заключается в импульсном испарении пробы внутри цилиндрической графитовой печи. Для ускорения процесса испарения вещества угольный электрод, на который нанесена проба, подогревается независимым способом. [9]
Сравнительное изучение этих диаграмм может дать некоторое представление о процессах испарения вещества из кратера электрода, о колебаниях температуры возбуждения и об уширении спектральных линий. [10]
 |
Зависимость отношения. [11] |
Ригамонти о передаче тепла, необходимого для испарения, от жидкости является не строгим. Высокая температура на границе соприкосновения фаз увеличивает давление пара летучего вещества, а объем пузырьков перегретого водяного пара в начале обычно даже несколько уменьшается из-за охлаждения пара; изменяются из-за этого и физико-химические свойства пара во время его подъема в слое жидкости. Процесс испарения веществ в пузырек перегретого водяного пара подробно рассматривается в работах А. [12]
Спекание некоторых кристаллических тонкодисперсных порошков происходит за счет переноса вещества при испарении его с поверхности одних элементарных кристалликов и конденсации на поверхности других. При некоторой температуре нагревания начинается процесс испарения вещества. Упругость паров по мере повышения температуры постепенно повышается. Между двумя соседними кристалликами образуется перемычка. [13]
Этот переход, будучи эндотермичным, осуществляется самопроизвольно, поскольку он сопровождается увеличением энтропии системы. Скорость процесса испарения, очевидно, пропорциональна концентрации молекул вещества в жидкой фазе; поэтому процесс испарения идет с некоторой постоянной скоростью при определенной температуре. То же относится и к скорости процесса испарения вещества в кристаллическом состоянии. Очевидно, что в процессе испарения или сублимации концентрация молекул вещества в жидкой или твердой фазе не изменяется; уменьшается только общее количество вещества, составляющего жидкую или твердую фазу. Что касается газовой фазы, то если процесс испарения или сублимации происходит в замкнутой системе, концентрация молекул испаряющегося вещества в газовой фазе непрерывно возрастает. Скорость экзотермического процесса конденсации, очевидно, пропорциональна концентрации молекул вещества в газовой фазе; поэтому процесс конденсации в замкнутой системе идет со все возрастающей скоростью. [14]
Из таблицы хорошо видно, что л о мере усовершенствования методики измерений ( главным образом по линии учета и устранения разбрызгивания ртути), как правило, получались все более и более низкие значения скорости испарения ртути. При наиболее полном устранении брызг ( в работе Кобла) эти значения практически совпали с теми, которые были найдены в опытах с твердыми катодами. Указанная эволюция приводит к изменению первоначальных представлений о роли процесса испарения вещества катода в балансе энергии у катода дуги. При использовании в расчетах данных Танберга и Кобла затраты энергии на испарение катода должны составлять не более 1 % полной энергии, выделяющейся у его поверхности. Поэтому потери на испарение могут не учитываться вовсе в катодном балансе энергии дугового разряда. [15]
Страницы: 1 2