Процесс - коррозия - сталь
Cтраница 1
Процесс коррозии стали в средах с СО2 протекает с водородной деполяризацией и ускоряется вследствие повышенной растворимости продуктов коррозии и невозможности образования защитных карбонатных пленок. Исследованиями последних лет доказана гипотеза о возможности участия двуокиси углерода в процессе катодной деполяризации с восстановлением СОа до метана. [1]
В процессе коррозии стали и, в частности, при кислотнохимической промывке котельного оборудования тепловых электростанций образуются ионы Fe3, которые существенно влияют на кинетику реакций электрохимической коррозии. [3]
В процессе коррозии стали на ее поверхности образуется оксидная пленка, которая препятствует переносу кислорода и других коррозион-но-активных компонентов к реакционной поверхности. [4]
В процессе коррозии стали и, в частности, при кислотно-химической промывке котельного оборудования тепловых электростанций образуются ионы трехвалентного железа Fe3, которые существенно влияют на кинетику реакций электрохимической коррозии. [5]
Существенное влияние на процесс коррозии стали в двухфазной среде в присутствии сероводорода оказывает кислород воздуха. Это подтверждается снижением коррозии металла при отсутствии кислорода, хотя общий характер процесса коррозии с ее интенсификацией в углеводородной части двухфазной системы остается неизменным. [6]
В указанном растворе процесс коррозии стали протекает с медленным выделением недорода, и в отличие от нейтральных растворов солей в нем не наблюдается разности потенциалов между дном выточки и бортиком за счет различной аэрации кислородом. [7]
В большинстве случаев процесс коррозии стали с кислородной деполяризацией контролируется диффузией кислорода к катодным участкам коррозионных пар. [8]
Хлориды участвуют в процессе коррозии стали 12Х11В2МФ более активно на начальной стадии, особенно при температурах 545 и 580 С. Таким активным действием хлоридов на начальной стадии коррозии и объясняется повышенная интенсивность коррозии сталей под влиянием сланцевой золы в интервале температур 550 - 600 С. [9]
Химически связанная вода в процессе коррозии стали в почве не участвует. [10]
В окислительной среде, где процесс коррозии стали проходит с анодным контролем, целесообразно применение покрытий с пассивирующими пигментами. [11]
В окислительной среде, где процесс коррозии стали проходит с анодным контролем, целесообразно применение покрытий с пассивирующими пигментами. [12]
В большинстве случаев контролирующей стадией процесса коррозии стали с кислородной деполяризацией является диффузия кислорода к катодным участкам коррозионных пар. [13]
Сероводород и гидросульфиды способствуют значительной интенсификации процессов коррозии стали. Продуктом коррозии является сернистое железо FeS. Оно не образует сколько-нибудь плотной защитной пленки на металле и не защищает железо от дальнейшей коррозии. Особенно опасен сероводород в сочетании с кислородом, являющимся активным катодным деполяризатором. [14]
Значения потенциалов и их изменение в процессе коррозии стали даны на фиг. [15]
Страницы: 1 2 3 4