Процесс - коррозия - сталь
Cтраница 3
Снижение коррозионной активности сланцевой золы при уменьшении содержания хлоридов в ней происходит также тогда, когда в процессе коррозии стали наблюдается сульфатизация золы. [31]
Результаты опытов по исследованию коррозии в смесях KCl SiOa и CaCl2 SiO2 позволяют сделать вывод о том, что хлориды в процессе коррозии стали имеют самостоятельное значение, а не только повышают коррозионную способность сульфатов. [32]
Известно, что для изготовления теплосилового оборудования применяются главным образом различные сорта стали и значительно реже цветные металлы, поэтому на практике приходится преимущественно контролировать процессы коррозии стали. [33]
С помощью рентгенофазового анализа продуктов коррозии сталей сделан вывод о том, что пониженная коррозионная активность щавелевой кислоты по сравнению с серной объясняется тормозящим действием оксалат-нонов на процесс коррозии сталей, связанным с образованием на поверхности металла труднорастворимого осадка оксалата двухвалентного железа. [34]
Возрастающий характер интенсивности коррозии стали с ростом скорости движения обессоленной и Н - Na-катионированной воды до 4 м / сек и затем переход кривой, учитывающей связь между этими величинами, в горизонтальное положение являются второй характерной особенностью процесса коррозии стали в указанных водах. [35]
 |
Потеря в весе. [36] |
Стальное оборудование нефтедобывающих промыслов ( насосы, трубы, штанги) подвергается коррозии при контакте со смесью пластовой воды и нефти. Процесс коррозии стали в пластовой воде зависит от состава воды и растворенных в ней газов и, как показал ряд исследований, относится к электрохимической коррозии, когда на корродирующей поверхности образуются анодные и катодные участки. Скорость коррозии в основном зависит от деполяризации катодного и анодного процессов и разрушения защитных пленок на стали. [37]
В процессе эксплуатации труб происходит их коррозионно-механи-ческий износ. Неизбежность процесса коррозии стали предопределена термодинамической неустойчивостью чистых металлов и сплавов, неоднородностью их структуры, коррозионными свойствами грунта и транспортируемой среды. Установлено, что под действием механических нагрузок коррозия металлов протекает интенсивнее. [38]
Влияние K2SO4 на интенсивность коррозии стали при температурах 600 - 650 С небольшое. Роль сульфатов в процессе коррозии сталей резко повышается при температурах 650 - 700 С. [39]
Защитные действия грунта ВА-1ГП обусловлены пропиткой им слоя продуктов коррозии с образованием в результате реакции водонерастворимых, химически стойких продуктов и защитной пленки из пленкообразующих материалов и пигментов. Образующаяся защитная пленка останавливает процесс коррозии стали. На высохшую поверхность баллона, покрытую грунтом, наносят лакокрасочные покрытия - нитроглифталевые или пен-тафталевые эмали. [40]
Систематические исследования в области углекислот-ной коррозии нефтепромыслового оборудования интенсивно проводились в последние 40 лет прошлого столетия. В последние годы проведен комплекс исследований процесса коррозии стали в бескислородной водной фазе, содержащей растворенный С02, результаты которых представляют определенный интерес, т.к. этот вопрос по-прежнему остается предметом дискуссий. Вкратце рассмотрим основные положения углекислотной коррозии в бескислородной водной среде, учитывающие изменение наиболее значимых характеристических параметров системы: давления СО2, температуры и рН среды. [41]
Систематические исследования в области углекислот - ной коррозии нефтепромыслового оборудования интенсивно проводились в последние 40 лет прошлого столетия. В последние годы проведен комплекс исследований процесса коррозии стали в бескислородной водной фазе, содержащей растворенный СО2, результаты которых представляют определенный интерес, т.к. этот вопрос по-прежнему остается предметом дискуссий. Вкратце рассмотрим основные положения углекислотной коррозии в бескислородной водной среде, учитывающие изменение наиболее значимых характеристических параметров системы: давления СО2, температуры и рН среды. [42]
При больших концентрациях кислорода и перемешивании электролита ( скорость воды свыше 4 0 м / сек) контролирующей стадией процесса деполяризации является скорость реакции II. В большинстве же практических случаев контролирующей стадией процесса коррозии стали с кислородной деполяризацией является диффузия кислорода к катодным участкам коррозионных пар. [43]
Следует отметить, что в коррозионных опытах, проводившихся без добавления ингибиторов в раствор кислоты, уже при нагревании до заданной температуры наблюдалось резкое повышение давления до значений, превышающих давление насыщения. Это связано с бурным выделением водорода в процессе коррозии стали. [44]
 |
Зависимости скоростей коррозии стали от рН. [45] |
Страницы: 1 2 3 4