Процесс - кристаллизация - расплав
Cтраница 2
Рассмотрим подробнее процесс кристаллизации расплава. [16]
В металлургической промышленности процессы кристаллизации расплава, распределения в нем газов, шлаковых включений, легирующих примесей существенно изменяются с увеличением веса слитка. [17]
Из аналогии протекания процессов кристаллизации расплавов и разгазирования нефтей следует, что изменение определяющего параметра ( температуры при кристаллизации и давления три разгазировании) находится в прямой связи с количеством вещества, выделившегося в новую фазу. [18]
При теоретическом рассмотрении процесса кристаллизации расплава на охлаждаемых поверхностях принципиально возможны два подхода. [19]
 |
Сопоставление опытных и расчетных значений б при кристаллизации нафталина на поверхности охлажденной пластины. [20] |
При исследовании [157, 160] процесса кристаллизации расплавов нафталина и дифенила на поверхности предварительно охлажденных металлических тел ( пластине, цилиндре и шаре) последние извлекали после заданной выдержки и определяли толщину образовавшегося кристаллического слоя. [21]
Более подробно следует рассмотреть процессы кристаллизации расплавов, отвечающих таким фигуративным точкам, при которых имеет место выделение кристаллов С. Например, при затвердевании расплава, отвечающего фигуративной точке s ( рис. 82 6), сначала выделяются кристаллы С, затем в точке s начинается одновременное выделение кристаллов С и В. В точке р выделение кристаллов С прекращается, и начинается одновременное выделение кристаллов В и А Ст, поскольку при температуре, отвечающей точке р, химическое соединение уже устойчиво. [22]
В опубликованных работах [144, 148, 156 - 159] процесс кристаллизации расплава в сферических формах рассматривали обычно без учета усадки кристаллической фазы, что приводит к довольно значительному завышению расчетного времени полной кристаллизации. [23]
Более подробно следует рассмотреть процессы кристаллизации расплавов, отвечающих таким фигуративным точкам, при которых имеет место выделение кристаллов С. Например, при затвердевании расплава, отвечающего фигуративной точке s ( рис. 82 6), сначала выделяются кристаллы С, затем в точке s начинается одновременное выделение кристаллов С и В. В точке р выделение кристаллов С прекращается, и начинается одновременное выделение кристаллов В и АпСт, поскольку при температуре, отвечающей точке р, химическое соединение уже устойчиво. [24]
Теоретически и экспериментально исследованы процессы кристаллизации труднокристаллизующихся расплавов на плоской поверхности в тонком капилляре. Сопоставлены кинетические закономерности этих процессов, показана их идентичность. Получены обобщенные значения кинетических констант для ряда органических веществ. Проведены расчеты динамики кристаллизации на плоской поверхности с учетом кинетики кристаллизации и перегрева исходного расплава, получено удовлетворительное согласие с опытными данными. [25]
Решение дифференциального уравнения Фурье применительно к процессу кристаллизации расплава в цилиндрических формах приводит к громоздким зависимостям, неудобным для инженерных расчетов. [26]
 |
Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с ограниченной растворимостью в твердом состоянии. [27] |
Однако непрерывное изменение состава твердого раствора в процессе кристаллизации расплава не означает, что при полном затвердевании мы будем иметь набор твердых растворов разного состава. Перераспределение вещества между образующимся твердым раствором и остаточной жидкостью идет так, что при достижении равновесного при данной температуре состояния всегда образуется один твердый раствор состава, соответствующего точке пересечения конноды с линией солидуса. Но поскольку диффузия в твердом веществе чрезвычайно замедлена, равновесные состояния в реальных условиях нередко не достигаются и тогда образуются кристаллы с неоднородной или, как ее называют, зональной структурой. [28]
В моем докладе было подчеркнуто, что стеклообразование является следствием заторможенности процесса кристаллизации расплава при его охлаждении. Другой вопрос: чем обусловлена такая заторможенность кристаллизации. Такое различие в поведении объясняется нами различной природой химических связей. Дальнодействующие лабильные кулоновские связи обусловливают низкую энергию активации при ионных перегруппировках, требуемых при кристаллизации. Близкодействующие локализованные ковалентные связи характеризуются повышенной энергией активации при взаимных смещениях атомов. Согласно пашей гипотезе, такие перегруппировки атомов должны сопровождаться переключением локализованных связей при перекрывании электронных облаков в процессе колебательных движений. [29]
На рис. III-8, а сопоставлены различные расчетные выражения применительно к процессу кристаллизации перегретого неподвижного расплава нафталина. В области малых т выражение ( 111 26) дает погрешность до 50 % и более. [30]
Страницы: 1 2 3 4