Cтраница 2
Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. [16]
![]() |
Анодная вольтамперограмма многокомпонентной. [17] |
В общем, процессы электроосаждения не отличаются от процессов кристаллизации вещества из объема раствора. Различие состоит в том, что при химическом осаждении движущей силой процесса является пересыщение раствора, а при электрокристаллизации - перенапряжение. Для того, чтобы началось образование осадка на электроде, прежде всего необходимо образование зародышей, т.е. некоторого скопления атомов осаждаемого элемента, имеющего определенный критический размер. После образования слоя осадка зародыши исчезают, и для роста другого слоя должны появиться новые зародыши. Образование осадка по механизму поверхностного образования зародышей происходит при относительно больших величинах перенапряжения. Однако рост пленки осадка может происходить и при небольшом перенапряжении. [18]
С отличие от гранулирования окатыванием в рассматриваемом в этом разделе методе процесс кристаллизации вещества происходит не на заключительной стадии гранулообразования, а одновременно с формированием гранул. Этот механизм гранулообразования реализуется как в аппаратах с псевдоожиженны. [19]
К системе подсоединяется ртутный манометр для измерения давления пара во время процесса кристаллизации вещества; несколько изменено устройство для инициирования кристаллизации. Отверстие для внесения охладительной иглы или затравки заменено стеклянной трубкой, к концу которой припаяна пластинка из сплава ковар. В нужный момент трубку наполняют хладо-агентом, который резко охлаждает коваровую пластинку. В конструкцию самого сосуда для вещества внесены изменения, позволяющие вводить и выводить вещество из прибора без контакта его с атмосферой. [20]
В реальном кристалле мы встречаемся с систематическими нарушениями дальнего порядка, которые возникают в процессе кристаллизации вещества. [21]
![]() |
Последовательность кристаллизации и изменения концентрации раствора в системе, со - ТП держащей метастабильные ( 1, 3 и стабильны ( 2 кристаллогидраты. [22] |
Ниже мы развиваем, по существу, термодинамические аспекты активности компонентов системы применительно к состоянию пересыщения для процессов кристаллизации веществ из растворов. При этом хотелось бы обратить, внимание на некоторые новые, на наш взгляд, обстоятельства, выявленные в результате этого анализа. [23]
Оба процесса связаны с термодинамическими условиями потока жидкости, составом и концентрацией растворенных веществ, состоянием поверхностей и процессами кристаллизации веществ, образующих твердые отложения. [24]
Исследования молекул в различных режимах сверхзвукового истечения пара исследуемого вещества при помощи электронографического метода открывают привлекательную перспективу изучения потенциалов межмолекулярного взаимодействия и процессов кристаллизации веществ из газовой среды. [25]
В реальном случае протекание процесса кристаллизации может лимитироваться как ограниченной скоростью передачи тепла от частиц конденсата к газу, так и кинетикой процесса кристаллизации вещества капли. Специальные исследования двумерных неравновесных двухфазных течений показали, что сепарация частиц и факт распространения возмущений в потоке по характеристикам во много раз снижают по сравнению со случаем одномерного неравновесного течения возможное увеличение удельного импульса в результате подвода теплоты кристаллизации. [26]
Говоря о самом механизме возникновения зародышей и месте их образования, следует иметь в виду следующие обстоятельства. Механизм процесса кристаллизации вещества в качестве предварительной стадии включает изменение структуры жидкой фазы при снижении температуры. Сущность этих процессов заключается в увеличении упорядоченности расположения молекул растворенного вещества за счет снижения энергии тепловых ударов со стороны молекул растворителя п в последующем объединении в комплексы предварительно ориентированных молекул кристаллизующегося вещества. По мере охлаждения раствора способность молекул растворителя удерживать в рассеянном и изолированном друг от друга состоянии молекулы растворенного вещества снижается, что в целом воспринимается как снижение его растворяющей способности. [27]
Природа образования железоокисных отложений по сложности и многообразию отличается от ранее распространенного накипеобразования из кальциевых и магниевых соединений, а также от механизма образования временных отложений, содержащих преимущественно натриевые соединения. Если при наки-пеобразовании определяющую роль играет процесс кристаллизации вещества на поверхности обогреваемых труб, который зависит главным образом от величины тепловой нагрузки, степени упаривания воды, растворимости и концентрации в воде веществ, то для образования железоокисных отложений, наряду с вышеупомянутым процессом, играют большую роль электрохимические процессы. К последним относятся коррозии металла, образования защитной пленки, а также осаждения и закрепления на поверхность разных по состоянию и дисперсности продуктов коррозии. [28]
Сказанное относится к идеальному кристаллическому твердому телу. В реальных кристаллах имеют место различные нарушения порядка, возникающие в процессе кристаллизации вещества. [29]
Однако такие идеальные кристаллы в природе не образуются. В реальном кристалле мы встречаемся с систематическими нарушениями дальнего порядка, которые возникают в процессе кристаллизации вещества. [30]