Процесс - кристаллизация - вещество
Cтраница 3
Скорость образования этих центров и скорость кристаллизации при охлаждении возрастают до некоторого максимума, а затем резко убывают. Это объясняется тем, что с понижением температуры расплава ниже точки плавления уменьшается кинетическая энергия молекул и только малая часть их способна образовывать центры кристаллизации или двигаться по направлению к ним; при дальнейшем охлаждении эта способность еще более уменьшается вследствие возрастания вязкости. В результате, прежде чем произойдет процесс кристаллизации вещества, может наступить стадия затвердевания. [31]
В качестве безреагентной обработки применяется введение зернистых присадок в воду. Так, при добавлении порошка мела с крупностью частиц 10 - 40 мкм процесс кристаллизации карбоната кальция и гидроокиси магния отвлекается от поверхностей нагрева на значительную поверхность частиц присадки. Кроме того, удары и трение частиц о стенки труб мешают процессу кристаллизации веществ на поверхности нагрева, а образовавшиеся кристаллы не успевают прочно связаться с поверхностью труб и уносятся потоком. [32]
В соответствии с этим объяснением каждой линии диаграммы отвечает кристаллизация вещества белого карлика с определенным химическим составом. Напомним два важных свойства процесса кристаллизации: а) давление и температура, при которых происходит кристаллизация, связаны жестким соотношением - уравнением кривой плавления, б) из-за выделения скрытой теплоты температура и давление в процессе кристаллизации остаются постоянными во времени. Из свойства а следует, что однозначной будет связь и светимости с температурой поверхности, вследствие чего на диаграмме возникнет именно линейная последовательность. Скрытая теплота, выделяющаяся в процессе кристаллизации вещества белого карлика, имеет относительно большую величину [34]; по оценкам, сделанным в работе [39], она составляет порядка Т на ядро. Таким образом интервал времени кристаллизации, в продолжении которого наблюдаемые характеристики белого карлика не изменяются, также оказывается относительно большим. По этой причине наблюдать белые карлики в процессе их остывания вероятнее всего именно во время их кристаллизации. Полученные в работе [39] теоретические зависимости светимость-температура поверхности согласуются с наблюдениями при разумном предположении о составе белых карликов. [33]
Процесс выделения твердой фазы из парового раствора происходит не мгновенно, время же прохождения паром проточной части турбины мало, оно составляет всего лишь 0 02 - 0 05 с. За такое короткое время из пересыщенного парового раствора успевает осесть на лопатках турбин лишь какая-то часть вещества. Когда фактические концентрации продуктов коррозии в перегретом паре бывают выше значений их растворимости, в потоке пара, поступающем в турбину, уже имеется твердая фаза в виде пылевидных частиц. Не исключено, что на поверхности этих частиц также происходят процессы кристаллизации веществ из пересыщенного парового раствора. В какой мере и по какому механизму оседают твердые пылевидные частицы в проточной части турбин, пока не известно. [34]
 |
H, 2. Диаграмма состояния двукомпонентной системы кадмий - висмут. [35] |
Точка а отвечает одной фазе - жидкому кадмию. Число фаз не меняется, пока не будет достигнута температура кристаллизации кадмия 321 С. При дальнейшем отнятии теплоты появляется вторая фаза в виде кристаллов. Весь процесс кристаллизации ЧИ стого вещества от начала до конца протекает при постоянной температуре. Следовательно, фигуративная точка всей системы не смещается. [36]
Выполненный анализ динамики и кинетики накипеобразования показывает, что первопричиной процесса для большинства случаев является переход ДЭС в кристаллическую фазу. При опорожнении теплообмен-ной аппаратуры и подсыхании накипи ее слой сжимается, вследствие чего происходит некоторое его смещение относительно стенки трубы. Это увеличивает защемление кристаллических микронитей ( назовем их корнями накипи) в дефектах металлической поверхности, и накипь становится трудноудалимой. При значительных относительных смещениях накипи и поверхности нагрева, возникающих за счет различия их термических коэффициентов расширения, накипь трескается, а в случаях, когда обеспечен разрыв корней, она осыпается. Естественно, в микрощелях металла остается множество кристаллических нитей, которые в дальнейшем ускоряют процесс кристаллизации вещества из ионов двойного слоя. По-видимому, именно поэтому накипь на неработавшей поверхности образуется значительно медленней, чем на хорошо очищенной, но бывшей в работе, а химическая очистка более эффективна, чем механическая. [37]
Страницы: 1 2 3