Cтраница 3
Процесс набухания сопровождается разрешением межмоли чу. Интенсивная окислительная деструкция полимера наблюдается в том стучае, если сам растворитель лсчко окисляется. Принтом прочность полимера снижается весьма существенно. Интенсивность деструкции возрастает при повышении температуры. [31]
Процесс набухания идет самопроизвольно. [32]
Процесс набухания носит осмотический характер. Причиной, вызывающей набухание, является разница в концентрации солей в поровом растворе и в воде, окружающей породу. Если же концентрация внешнего раствора больше концентрации порового раствора, то набухания может не происходить; в этом случае может наблюдаться сжатие породы, подобное тому, какое наблюдается при ее высыхании. [33]
Процесс набухания состоит из двух стадий: гидратации и осмошче-ского набухания. На стадии гидратации происходит поглощение гидраш-рованных ионов, сопровождаемое выделением тепла. Образуется система, в которой поверхность целлюлозною волокна являемся полупроницаемой мембраной, разделяющей щелочной раствор и целлюлозу. Целлюлоза иол воздействием щелочи частично ионизируется с образованием не проникающего через мембрану целлюлозного аниона, li результате неравномерного распределения ионов происходит осмос, т.е. впитывание воды, которое приводит к значительному набуханию целлюлозы. [34]
Процесс набухания - это одностороннее смешение, обусловленное большими размерами молекул полимера. Доказательством этого является растворение деструктированпых полимеров без предварительного набухания. [35]
Процесс набухания пленки и диффузии влаги сквозь нее довольно медленный, его продолжительность измеряется сутками. Например, под лаковую пленку толщиной 50 мк влага проникает через 1 - 2 суток. [36]
Осмотический механизм проникновения влаги под пленку полимерного покрытия. [37] |
Процесс набухания пленки и диффузии влаги сквозь нее довольно медленный, его продолжительность измеряется сутками. [38]
Процесс набухания высокополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой величины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. [39]
Диаграмма для определения оптимального состава органе-дисперсии ПВХ ( с - содержание ДОФ в жидкой фазе. т - вязкость. [40] |
Процесс набухания частиц полимера в пластификаторе называют желатинизацией. [41]
Процесс набухания выссжополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой величины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. [42]
Процесс набухания водяного объема зависит от солееодержания котловой воды. [43]
Процесс набухания зерен ионитов также может быть рассмотрен в свете доннановского мембранного равновесия. [44]
Процесс набухания гомоионных форм монтмориллонита при совместном действии высоких температур и электролита, когда отсутствуют ионообменные реакции, характеризуется в первую очередь уменьшением времени набухания. [45]