Cтраница 1
Дибутилфосфат образует прочные комплексы также с ураном и плутонием, что затрудняет полную реэкстракцию их из органического растворителя. [1]
![]() |
Модели смазочной композиции СДПЛ-1. [2] |
Дибутилфосфат хрома, координационный линейный хромсо-держащий полимер формулы СгКС ОЬРООЬ содержит 7 6 % хрома, 13 6 % фосфора и представляет собой порошок зеленоватого цвета, растворимый в органических растворителях, в воде нерастворим. Данный полимер устойчив к действию крепких кислот, на воздухе разлагается при 633 - 673 К. ДБФХ образует прочные пленки на металлических поверхностях при высушивании покрытого его раствором изделия. [3]
Концентрация дибутилфосфата в растворе трибутилфосфата, используемом на аффинаже, может достигать приблизительно 0 2 %, но при щелочной промывке растворителя дибутилфосфат удаляется почти полностью. [4]
Растворимость дибутилфосфатов РЗЭ в органических растворителях несколько ниже, чем, в воде, и различна в разных растворителях. Редкоземельные элементы экстрагируются ди-алкилфосфорными - кислотами с довольно высокими коэффициентами распределения. [5]
Растворимость дибутилфосфатов РЗЭ в органических растворителях несколько ниже, чем в воде, и различна в разных растворителях. Редкоземельные элементы экстрагируются ди-алкилфосфорными кислотами с довольно высокими коэффициентами распределения. [6]
Присутствие в трибутилфосфате моно-и дибутилфосфатов значительно увеличивает экстракцию продуктов деления, но каждый из них различно влияет на распределение разных элементов. [7]
При изучении механизма экстракции урана дибутилфосфатом было установлено [ 9, 101, что процесс протекает по реакции замещения ионов водорода этой кислоты на уранил-ион. При этом на каждый моль уранила приходится 2 моля дибутилфосфата. [8]
Присутствие в трибутилфосфате моно - и дибутилфосфатов значительно увеличивает экстракцию продуктов деления, но каждый из них различно влияет на распределение разных элементов. [9]
![]() |
Зависимость интенсивности свечения урана ( VI в растворах 5 % - ной НзРО4 от присутствия ТБФ и ССЦ 1 - без ТБФ и СС1 реэкстракт.. - без кипячения. 3 - после кипячения. [10] |
При анализе карбонатных растворов, содержащих добавки дибутилфосфата, также был использован этот метод. Растворы шестивалентного урана, содержащие карбонаты, при возбуждении ультрафиолетовым излучением при комнатной температуре не люминесцируют. Поэтому при определении урана в карбонатных растворах необходимо предварительно разрушить карбонатный комплекс уранила добавлением кислот. [11]
Зависимость коэффициента распределения урана от концентрации моно - и дибутилфосфатов. [13]
Если допустить значительное накопление в экстрагенте продуктов гидролиза - дибутилфосфата ( ДБФ) и монобутилфос-фата ( МВФ), то полная реэкстракция урана становится невозможной и потери урана с рафинатом, выходящим из экстрактора, чрезмерно увеличиваются. Если анализы экстрагента показывают, что после реэкстракции в нем остается урана более 2 г / л, то соответствующая партия экстрагента выводится из цикла и обрабатывается с целью удаления урана и продуктов гидролиза ТБФ. После этого она возвращается в емкость для хранения экстрагента. [14]