Cтраница 2
Одним из следствий этой вторичной реакции является минимальное изменение [ Н ] в процессе нейтрализации кислот, для которых / Са Ю-7. Это значит, что для обнаружения точки эквивалентности при титровании с участием очень слабых кислот и слабых оснований нельзя использовать визуальные индикаторы. [16]
Изучался процесс получения азотно-фосфорного удобрения в конусно-цилиндрическом аппарате с псевдоожиженным слоем, в котором были совмещены процессы нейтрализации кислоты аммиаком, выпарки, грануляции и сушки. [17]
Графическое выражение решения в приведенных выше безразмерных переменных представлено на рис. 7.18. Оно удобно для технологических расчетов и, по существу, представляет графическую модель диффузионного процесса. Определение параметра 0 для формования вискозных волокон осложнено протеканием процесса нейтрализации кислоты, диффундирующей из осадительной ванны, щелочью, содержащейся в вискозе. [18]
Следует отметить, что по мере уменьшения концентрации ионов Н обменная емкость сильноосновных анионитов нг должна заметно изменяться. У слабоосновных анионитов, для которых характерно максимальное замещение ОН-ионов лишь в кислых растворах, обменная емкость в процессе нейтрализации кислоты может падать. [19]
Чем вызывается в этом случае необратимость реакции. К чему сводится процесс нейтрализации кислот щелочами. [20]
Как было показано ранее, степень изгиба кривых рН при реакции нейтрализации зависит от величины константы диссоциации нейтрализуемой кислоты или основания; вообще имеет значение также и концентрация, но в данном случае ее можно считать постоянной. Изучение выведенных выше уравнений показывает, что величина kw не влияет на величину рН в ходе процесса нейтрализации кислоты, но оказывает сильное влияние в точке эквивалентности. Как можно показать с помощью уравнения ( 54), величина kw имеет существенное значение и при нейтрализации основания. Отсюда можно заключить, что если ионное произведение воды почему-либо уменьшается, то кислотная и щелочная части кривой нейтрализации раздвигаются, и перегиб в точке эквивалентности становится более заметным. [21]
После формирования в глубинах зерен положительной активной массы остается от 4 до 12 % не прореагировавшей окиси свинца. Обычно, чем форсированнее режим формирования, тем больше окиси свинца сохраняется в активной массе к концу заряда. Для полной нейтрализации кислоты, находящейся в порах непромытой положительной пластины, отформированной в электролите с начальной плотностью 1 07 г / см3, достаточно, чтобы в активной массе имелось 2 5 - 3 0 % окиси свинца. При нагревании во время сушки процесс нейтрализации кислоты происходит быстро и заканчивается обычно несколько раньше конца высушивания пластин. Сушка положительных пластин при температуре воздуха 150 - 160 С приводит к нейтрализации кислоты в активной массе в течение 15 мин. [22]