Процесс - изотопный обмен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - изотопный обмен

Cтраница 2


Наконец, изучение процессов изотопного обмена позволяет судить о сравнительной реакционной способности атомов или отдельных частей молекулы.  [16]

Это является примером многостороннего процесса изотопного обмена и не включает симметричного промежуточного соединения.  [17]

Сочетая электролиз с процессами изотопного обмена, можно получить различные технологические схемы, с энергетической стороны более выгодные, чем электролиз в каскаде электролизеров с рекуперацией водорода.  [18]

Рассмотрим следующие условия протекания процесса изотопного обмена между газом и твердым телом. Пусть твердое тело с меченым радиоактивным изотопом нанесено в виде тонкого слоя на подложку. Если толщина слоя мала и поглощением измеряемого радиоактивного излучения в нем можно пренебречь, то регистрируемая радиоактивность слоя пропорциональна числу меченых атомов, находящихся в твердом теле в данный момент времени.  [19]

Стадией, лимитирующей скорость процессов изотопного обмена, является образование а-комплекса.  [20]

Роль составляющей, обусловленной процессами изотопного обмена, может возрастать при наличии заметного радиационно-химического разложения, приводящего к образованию новых химических форм, участвующих в этих процессах.  [21]

Свойства бромида алюминия в процессах изотопного обмена, пожалуй, не менее замечательны, чем его поведение как катализатора. Это соединение легко обменивается атомом брома при комнатной температуре со многими бромистыми алкилами, с бромистым бензилом и многими алифатическими полибромидами; процессы обмена с арилбромидами идут несколько более медленно. Йодистый алюминий обладает аналогичными свойствами. Галогениды алюминия легко обмениваются также с газообразным галогеном или галоидоводородом, что позволяет легко осуществлять синтезы меченных по галогену органических соединений. Присутствие бромистого алюминия, по всей вероятности, катализирует процессы изотопного обмена между двумя органическими бромидами.  [22]

Наиболее сильно на константу равновесия процесса изотопного обмена, а следовательно, и на коэффициент разделения в химобменной системе влияет температура. Хотя тепловые эффекты процессов изотопного обмена незначительны ( они могут быть в сотни и тысячи раз меньше тепловых эффектов обычных химических процессов и фазовых переходов), однако из-за малых значений коэффициентов обогащения даже сравнительно слабая температурная зависимость будет оказывать существенное влияние на эффективность процесса разделения.  [23]

Особую группу реакций электрофильного замещения в ароматических соединениях образуют процессы изотопного обмена водорода. Электрофильным реагентом в таких системах является протон или какая-либо другая кислота.  [24]

Анализ результатов исследований позволяет отметить, что чем легче осуществляется процесс изотопного обмена серой, тем лучше противоза-дирные свойства сераорганического соединения.  [25]

Целью настоящей работы является изучение возможности тау-томеризации толуола путем исследования процессов изотопного обмена с применением меченных тритием соединений.  [26]

Рогинским, А. Е. Полесицким и А. А. Гринбергом с сотрудниками выполняются первые исследования по изучению процессов изотопного обмена и механизма реакций с помощью искусственных радиоактивных изотопов.  [27]

Для увеличения объема ее производства была использована рекуперация газов, затем ее заменили процессом изотопного обмена между парами воды и водородом. В 1942 г. производство тяжелой воды в Рьюкане достигло 1 54 т, затем увеличилось примерно до 6 г в год.  [28]

Этот вид удержания может определяться двумя причинами: тепловыми реакциями радиоактивных атомов и процессами термического изотопного обмена между образующимися химическими формами и исходным соединением.  [29]

Полученные нами результаты находятся в согласии с ранее сделанным выводом о том, что процессы изотопного обмена в KPtNH3Br3 и K2PtBr4 тесно связаны с процессами гидратации соответствующих комплексных анионов [37], а также с допущением цис-влияния во внутренней сфере комплексов двухвалентной платины.  [30]



Страницы:      1    2    3    4