Cтраница 3
В качестве меры прочности связи кислорода в исследованных солях нами использованы величины энергии активации процесса изотопного обмена и удельный обмен - степень обмена ( в %), достигнутая при определенной температуре за известный промежуток времени, отнесенная к 1 м2 поверхности соли. В табл. 3 представлены соответствующие цифры. [31]
В книге собраны и обобщены важнейшие сведения о получении и свойствах меченых соединений, процессах изотопного обмена и о применении изотопов для изучения механизма реакций органических веществ. [32]
Таким образом, соотношение (6.6.7) выполняется в том температурном интервале, где постоянными остаются теплота процесса изотопного обмена и изменение энтропии в нем. [33]
![]() |
Схема применении дифференциального изотопного. [34] |
Поскольку при обмене удельное заполнение практически постоянно, при сколь угодно сильном отталкивании на однородной поверхности процесс изотопного обмена должен идти по первому порядку, а на неоднородной - по одному из порядков, соответствующих тину функции распределения по энергиям активации изотопного обмена. [35]
Метилметакрилат является легкодоступным веществом, широко применяемым в лабораторной практике, кроме того, в самом процессе изотопного обмена не образуется побочных продуктов, от которых пришлось бы очищать метилметакрилат. [36]
Таким образом, природа и заряд соединения, являющегося источником дейтерия, могут оказывать существенное влияние на процессы изотопного обмена в присутствии окисных катализаторов. [37]
Угли, пропитанные иодом, используются также в ядерной технологии, поскольку обеспечивают эффективное извлечение радиоактивного йодистого метила в процессе изотопного обмена. Подобное действие оказывают угли, пропитанные аминами ( например, триэтилендиамином); они поглощают йодистый метил по реакции Меншуткина. [38]
Если отношение kc / k значительно больше единицы, это означает, что реакция происходит с сохранением конфигурации, поскольку процессы изотопного обмена не вызывают изменения конфигурации. Величина отношения ke / ka, близкая к единице, указывает на рацемизацию, а величина этого отношения, равная Vz, говорит об обращении конфигурации ( разд. В зависимости от природы R, основания и растворителя наблюдается один из трех типов стереохимического поведения. Как и в реакции расщепления алкоксидов, в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью обычно наблюдается сохранение конфигурации, в полярных апротонных растворителях - рацемизация, а в протонных растворителях - обращение конфигурации. Однако в реакциях обмена протона появляется и четвертый тип стереохимического поведения. В этих условиях сопряженная кислота амина остается ассоциированной с карбанионом в виде ионной пары. [39]
Концентрация дейтерия в подземных водах глубоких водоносных горизонтов значимо не изменяется со времени поверхностной стадии формирования исследуемых вод за счет процессов изотопного обмена. [40]
По-видимому, подобные промежуточные соединения образуются при истинном транс-присоединении, при гидрогенизации, при рацемизации во время обмена и при переходе процесса изотопного обмена с одной стороны циклопентанового кольца на другую. [41]
Для современного этапа развития целого ряда естественных наук весьма характерным является все усиливающееся внимание к процессам, приводящим к перераспределению изотопов, - к процессам изотопного обмена. [42]
Каталитический изотопный обмен так же, как и электролиз, проводят в несколько ступеней, что существенно снижает затраты электроэнергии по сравнению с методом рекуперации, Процесс изотопного обмена является ларофазным и протекает между парами воды и водородом, при этом возрастают расходы пара. [43]
![]() |
Каскад ступеней фазового и каталитического. [44] |
Для снижения расхода пара в каскаде ступеней КИО вместо конденсации пара из паро-газовой смеси, выходящей из каждой ступени, и последующего испарения полученного конденсата применяют процесс фазового изотопного обмена ( ФИО) между жидкой водой и ее парами, содержащимися в паро-газовой смеси. При контакте паро-газовой смеси, выходящей из ступени изотопного обмена, с жидкой водой, в которой содержание дейтерия ниже, чем в парах, происходит обмен дейтерия между жидкой водой и ее парами. [45]