Cтраница 1
Процессы образования серной кислоты, окисления окиси азота и абсорбции окислов азота сопровождаются выделением значительного количества тепла. Кроме того, большое количество тепла вводится в систему с сернистым газом. Для поддержания оптимального температурного режима процесса избыточное тепло отводят путем охлаждения кислоты, вытекающей из башен, з водяных холодильниках. [1]
Схематически процесс образования серной кислоты в башенной нитрозной системе можно представить следующими химическими реакциями. [2]
Для объяснения процесса образования серной кислоты из SC, О2 и окислов азота предложена теория образования HgSCu че-рез промежуточные соединения, полученные из исходных компонентов. [3]
Окись азота, выделившаяся в процессе образования серной кислоты, частично окисляется кислородом, содержащимся в газе, до двуокиси. [4]
Дезорм обратили внимание на то, что количество оксида азота в процессе образования серной кислоты не изменяется. Они считали, что азотная кислота представляет собой не что иное, как средство для полного окисления серы. Азотистый газ берет кислород атмосферного воздуха, чтобы передать его сернистой кислоте. Так впервые было дано объяснение каталитического камерного процесса получения серной кислоты с участием промежуточных реакций. Дезорм совершенно ясно высказали мысль, что данное ими объяснение камерного процесса не ограничивается одним этим частным случаем. [5]
Кислород ускоряет обратное окисление N0 и тем самым оказывает посредственное влияние на процесс образования серной кислоты. [6]
Нитрозилсерная кислота не реагирует с двуокисью серы, и участие ее в процессе образования серной кислоты возможно только в результате гидролиза. [7]
Если температура в голове камер понижается, а в хвосте повышается, то процесс образования серной кислоты смещается в хвост. Так как NO в серной кислоте растворяется незначительно - опять будем иметь повышенный расход азотной кислоты. Первое явление вызывается усиленной подачей азотной кислоты, второе - недостаточной подачей азотной кислоты. Недостаток окислов азота в системе может привести еще к большей неприятности. [8]
Отсюда уже можно сделать заключение, что окислы азота не просто участвуют в реакциях образования серной кислоты, но участвуют в тех реакциях, которые определяют скорость процесса образования серной кислоты в целом. Но к этому же выводу можно было притти и теоретически. [9]
Основным промежуточным продуктом в процессе образования серной кислоты Лунге первоначально считал нитрозилсерную кислоту. Лунге сперва решительно отрицал утверждения Рашига, однако впоследствии вместе с Б е р л е м тоже принял синюю кислоту, под наименованием сульфонитроновой кислоты, как важнейший промежуточный продукт. [10]
Были тщательно разработаны физико-химические основы процесса образования серной кислоты, что дало возможность достигнуть высокой интенсивности работы башенных систем, найдены соответствующие материалы для аппаратурного оформления процесса, созданы конструкции мощных кислотоупорных насосов, налажено их изготовление, а также введен ряд других усовершенствований башенного процесса, позволивших увеличить интенсивность сернокислотных башенных установок во много раз. [11]
Экспериментально установлено, что при работе на сернистом дизельном топливе сера окисляется не только в SO2, но и в SOs, который, как известно, значительно более коррозиоино агрессивен, чем SOg. Наличие SO3 резко повышает точку росы водяного пара, усиливая этим процесс образования серной кислоты. [12]
Мы выше видели, что нитрозилсерная кислота в 100 % - ной H2SO j полностью устойчива. Можно предполагать, что N20S, входящая в S05NH, не является активным окислителем сернистого газа. Отсюда следует, что в тех условиях, когда окислы азота находятся в негидролизован-ной S06NH, они остаются инертными для процесса образования серной кислоты. [13]
Крепость кислоты в камере может ненормально повышаться, если в камеру недостаточно вводится воды; наоборот, если в камеру воды вводится слишком много, то кислота будет ненормально разбавляться. В отношении подачи воды требуется не только ее достаточное количество, но и хорошее распыление. Если вода распыляется плохо, то она будет быстро падать на дно камеры, в газовой фазе воды будет недостаточно и процесс образования серной кислоты пойдет плохо. Как продукция камерная серная кислота отбирается не из всех камер, а обыкновенно из одной. [14]
Эта идея, вызвавшая много возражений, положена в основу конструкции тангенциальных камер Майера. В процессе дискуссии выявилось, что эта конструкция не обеспечивает достаточно полно постоянную смену нагрева и охлаждения, являющуюся необходимым условием в процессе образования серной кислоты. [15]