Cтраница 2
Окисление SCb в ЗОз в газовой фазе течет с измеримой скоростью только в присутствии водяных паров, являющихся катализатором этой реакции. Реакция протекает по уравнению второго порядка. С повышением температуры скорость реакции растет. Так как, однако, параллельно протекающее в присутствии кислорода окисление окиси азота замедляется с повышением температуры, скорость процесса образования серной кислоты в газовой фазе имеет максимум при температуре, зависящей от концентрации компонентов. [16]
Нитрозный способ производства серной кислоты насчитывает около 250 лет промышленного применения. Было высказано много предположений, взглядов, теорий, но ни одна из этих теорий не является общепризнанной и вполне объясняющей процесс образования серной кислоты нитрозным способом. [17]
Хотя на первых порах и не все химики одинаково восприняли теорию Клемана и Дезорма, основные положения ее были приняты как бесспорные. Достоинство этой теории состояло еще Б том, что она легко и просто, а главное в полном соответствии со стехиометрическими законами, объясняла роль агентов, которые, как это следовало из опытов, не укладывались в рамки стехиометрии. Велеру он писал: Если бы окислы азота не образовывали с воздухом бурых паров и если бы азотистая кислота была неизвестна, весь процесс образования серной кислоты должен бы быть причислен к каталитическим [ 12, стр. Это как раз и могло объясниться тем, что Клеман и Деаорм очень ясно показали роль окислов азота как передатчиков кислорода и предположили процесс идущим через ряд промежуточных стадий. В то же время отсутствовало представление о том, что катализатор может вызывать промежуточные реакции, направляя тем самым основную реакцию к требуемому концу. В понятие катализа тогда вкладывалось нечто непонятное, что не укладывается в рамки стехиометрических законов. Поэтому хотя реакция получения серной кислоты и отличалась от обычных химических процессов, но в ней отсутствовал этот момент непонятного, который был характерен для катализа. [18]
Поступающая на гей-люссак кислота по концентрации и содержанию окислов азота не должна отличаться от денитрированной кислоты, выходящей из гловера. При анализе режима работы гловера мы уже установили требования, предъявляемые к гловерной кислоте. Эти же требования, понятно, относятся и к кислоте, орошающей гей-люссак. До направления на орошение гей-люссака она должна быть охлаждена. Чем больше будет охлаждена гловерная кислота до поступления в башню Гей-Люссака, тем конечно лучше. Минимально возможная температура кислоты, орошающей гей-люссак, определяется температурой охлаждающей воды, а в конечном счете-климатом. Это возможно только при том условии, если процесс образования серной кислоты не перемещается в хвост камер. От работы камер по отношению к режиму в башне Гей-Люссака требуется еще одно условие: газы в гей-люссак не должны приносить много влаги. Влажные газы разбавляют крепость нитрозы в гей-люссаке, одновременно сильно повышая ее температуру, в результате чего абсорбционная способность орошения падает. Для предупреждения этого последняя камера не должна очень сильно орошаться. Эта температура для гей-люссака камерной системы является высокой. [19]