Процесс - образование - комплекс
Cтраница 2
 |
Зависимость температуры застывания фракций долинской нефти от расхода растворителя ( растворитель - хлористый метилен, длительность перемешивания 60 мин. [16] |
Поскольку эффективность процесса образования комплекса зависит от степени контакта карбамида и компонентов сырья, необходимо уменьшать вязкость последнего. Это объясняется [66] тем, что между твердой фазой, ЖЗшчающей н-парафины, карбамид и активатор, и жидкой фазой ( углеводороды, растворенные в растворителе и активаторе) существует равновесие: активатор, связанный с карбамидом актива-тор, связанный с углеводородами. [17]
Энергия активации процесса образования комплекса UF6 - 2NaF из газообразного UF6 и твердого NaF колеблется от 47 7 до 54 8 кдж / моль в зависимости от характеристики твердого сорбента. В начальные моменты реакция значительно отклоняется от параболической зависимости, и кинетика ее описывается логарифмическим уравнением. Можно полагать, что существует определенная минимальная толщина слоя продукта, при достижении которой лимитирующим фактором становится диффузионный перенос через продукт. По-видимому, толщина слоя продукта зависит от температуры. [18]
 |
Зависимость температуры застывания фракций долинской нефти от расхода растворителя ( растворитель - хлористый метилен, длительность перемешивания 60 мин. [19] |
Поскольку эффективность процесса образования комплекса зависит от степени контакта карбамида и компонентов сырья, необходимо уменьшать вязкость последнего. Однако чрезмерное увеличение расхода растворителя отрицательно влияет на эффективность ряда активаторов, таких как низкомолекулярные спирты и кетоиы, что приводит повышению температуры застывания депарафинированного продукта. Это объясняется [66] тем, что между твердой фазой, включающей н-парафины, карбамид и активатор, и жидкой фазой ( углеводороды, растворенные в растворителе и активаторе) существует равновесие: активатор, связанный с карбамидомч актива-то. [20]
В связи с этим процесс образования комплекса имеет весьма избирательный характер в отношении размера и формы связываемой молекулы. Поэтому мочевина образует комплексы только с соединениями нормального или же мало разветвленного строения. С мочевиной образуют комплексы парафиновые углеводороды, органические кислоты, кетоны, сложные эфиры и ненасыщенные углеводороды. [21]
В большинстве флотационных машин процесс образования флотационных комплексов происходит в очень мягком, почти ламинарном режиме, причем интенсивное перемешивание исключают сознательно. В этом случае образование флотокомплексов происходит по флотационному ( вязкому) механизму, когда пузырек всплывает при низких числах Рейнольдса и некоторые из частиц, увлекаемые обтекающей пузырек жидкостью, могут настолько приблизиться к пузырьку, что между ними устанавливается взаимодействие, выражающееся в их взаимном притяжении. Теперь, чтобы разрушить такой комплекс, уже необходимо приложить к нему определенное усилие. [22]
Резюмируя приведенное выше обсуждение процессов образования гало-генидных комплексов ртути, кадмия и цинка и дополнив его имеющимися данными относительно других металлов [1, 34], можно прийти к такому заключению по вопросу о рядах устойчивости и прочности галогенидных комплексов. [23]
Из этого следует, что процесс образования комплекса карбамида носит скорее физический, а не химический характер. [24]
Эти процессы следует отличать от процессов образования комплексов с переносом заряда от одной составной части комплекса к другой. Образовавшийся комплекс является новым соединением с новыми свойствами. Если он распадается, то образуются свободные радикалы с неспаренными электронами. [25]
Очевидно, молекулы карбамида в процессе образования комплекса располагаются по спирали вокруг молекулы углеводорода. Возможность вхождения цепи углеводорода внутрь образовавшегося канала маловероятна. Зерна комплекса ( гранулы) имеют вид сот, в ячейках которых расположены прямые углеводородные цепи. [26]
 |
Влияние времени контакта нефтепродукта. [27] |
При небольшом содержании воды в спирте процесс образования комплекса доминирует над процессом его распада, с увеличением же содержания воды в спирте активность активатора вначале возрастает, а затем начинает падать. [28]
При дальнейшем прибавлении воды в растворителе процесс образования комплексов ослабевает, состав комплексов изменяется, происходит преимущественная гидратация ионов. Все это приводит к снижению интегральной теплоты растворения. [29]
Как указывалось выше, энергия активации процесса образования комплекса (V.17) составляет 13 ккал / моль, что несколько ниже энергии активации реакции кислотно-катализируемого гидролиза сложных эфиров, которая обычно составляет 18 - 20 ккал / моль. Это различие, по-видимому, обусловлено различием в механизмах образования промежуточного комплекса. В соответствии с этим предположением находятся также низкие значения предэкспонентов реакции обмена триалкилоксониевых солей со сложными эфирами, поскольку при образовании циклического донорно-акцепторного переходного комплекса должны предъявляться довольно жесткие требования к его геометрии. [30]
Страницы: 1 2 3 4