Процесс - образование - новая поверхность
Cтраница 2
 |
Структура ди - составляет всего 31 мДж / м, а сульфо. [16] |
Эти вещества применяют в качестве смачивателей, вспенива-телей, гидрофобизаторов, диспергаторов, облегчающих процессы образования новых поверхностей. [17]
Одним из факторов, влияющих на изменение анализируемых веществ в измельчаемом материале, является побочное выделение тепла в процессе образования новых поверхностей, которое может приводить к недопустимому повышению температуры материала. [18]
Оба рассмотренных метода характерны тем, что поверхностное натяжение измеряется в процессе образования новой поверхности. Однако этот процесс образования новой поверхности идет не слишком быстро, и поверхностный слой в чистых жидкостях и истинных растворах успевает сформироваться. Поэтому оба метода, называемые кинетическими или полустатическими, пригодны для измерения поверхностного натяжения чистых жидкостей и истинных растворов. [19]
В данных моделях область зарождения разрушения есть окрестность особой точки поля напряжений, и основной проблемой при построении математической модели является моделирование переходного процесса от непрерывного поля перемещений к разрывному. Данные теории трактуют процесс образования новых поверхностей как неизбежное зло и призваны предсказать те условия внешнего воздействия на конструкцию, при которых разрушения не возникает. Следовательно, такие подходы неспособны описать и установить возможность разделения материала в управляемом режиме, когда линия разреза не задана. [20]
Получаем, что этот коэффициент контролирует процесс образования новой поверхности тела в вершине трещины. [21]
Критерии разрушения составляют основу научного знания, называемого механикой разрушения. Формулировка этих критериев базируется на отчетливых ( но модельных) представлениях физики и механики процесса образования новой поверхности тела. Углубление в физику явления приводит к отдалению исследования от практических приложений, и наоборот, опора на феноменологию отдаляет исследования от природы разрушения, превращая разрушаемый объем в черный ящик. [22]
Ко второй группе относятся вещества, проявляющие поверхностную активность на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, но не образующие коллоидные структуры. К этой группе относятся диспергирующие ПАВ, снижающие поверхностное натяжение на межфазной границе и тем самым облегчающие процесс образования новой поверхности. Однако неспособность образовывать коллоидную структуру на межфазной поверхности даже при высоких концентрациях не обеспечивает стабилизирующего эффекта. [23]
Величину а / для краткости называют, по аналогии с жидкостью, просто поверхностным натяжением. Необходимо, однако, иметь в виду, что это не одно и то же, так как процесс образования новой поверхности у кристалла в общем случае связан с объемной деформацией. [24]
Величину о; для краткости называют, по аналогии с жидкостью, просто поверхностным натяжением. Необходимо, однако, иметь в виду, что это не одно и то же, так как процесс образования новой поверхности у кристалла в общем случае связан с объемной деформацией. [25]
Величину а - для краткости называют по аналогии с жидкостью поверхностным натяжением. Необходимо иметь в виду, что, вообще говоря, это не одно и то же, так как процесс образования новой поверхности у кристалла в общем случае связан с объемной деформацией. [26]
Ко второй группе относятся вещества, проявляющие поверхностную активность на границе двух несмешивающихся жидкостей, но не образующих коллоидных структур. Такие вещества, адсорбируясь на поверхностях раздела, понижают свободную поверхностную энергию жидкости или твердого тела и тем самым облегчают процесс образования новой поверхности, в частности, в процессе диспергирования. Поэтому ПАВ второй группы называются диспер гатор ами. Диспергаторами могут быть любые ПАВ, адсорбирующиеся на поверхности частиц дисперсионной среды. Однако обычно применяемые диспергато-ры представляют собой вещества, стабилизирующие образующуюся высокодисперсную суспензию. Поэтому в водных средах дис-пергаторами служат гидрофилизирующие ПАВ, чаще поверхностно-активные полимеры. В этом случае происходят вытеснение вещества стабилизатора с поверхности капелек и адсорбция вещеста деэмульгатора. Однако неспособность последнего обеспечить агрегативную устойчивость эмульсий приводит к ее разрушению. [27]
К о второй группе относятся вещества, проявляющие поверхностную активность на границе двух несмешивающихся жидкостей, но не образующих коллоидных структур. Такие вещества, адсорбируясь на поверхностях раздела, понижают свободную поверхностную энергию жидкости или твердого тела и тем самым облегчают процесс образования новой поверхности, в частности, в процессе диспергирования. Поэтому ПАВ второй группы называются диспергаторами. Диспергаторами могут быть любые ПАВ, адсорбирующиеся на поверхности частиц дисперсионной среды. Однако обычно применяемые диспергато-ры представляют собой вещества, стабилизирующие образующуюся высокодисперсную суспензию. Поэтому в водных средах диспергаторами служат гидрофилизирующие ПАВ, чаще поверхностно-активные полимеры. В этом случае происходят вытеснение вещества стабилизатора с поверхности капелек и адсорбция вещеста деэмульгатора. Однако неспособность последнего обеспечить агрегативную устойчивость эмульсий приводит к ее разрушению. [28]
Ко второй группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе двух несмешивающихся жидкостей или на твердых поверхностях раздела, но не образующие структур ни в объеме раствора, ни в поверхностных слоях. Прежде всего такие вещества можно назвать диспергаторами: адсорбируясь и тем самым понижая свободную поверхностную энергию жидкости или твердого тела, они облегчают процесс образования новых поверхностей - диспергирование в данной среде. [29]
Вещества, поверхностно-активные на границе двух несмешивающихся жидкостей или на твердых поверхностях раздела. Ребиндер, эти вещества, как и ПАВ первой группы, не образуют коллоидных структур ни в объеме раствора, ни в поверхностных слоях. Адсорбируясь на жидких и твердых поверхностях, они понижают свободную ( некомпенсированную) поверхностную энергию, облегчая процесс образования новых поверхностей и дальнейшего диспергирования системы. Таким образом, вещества второй группы относятся к диспергаторам, пептизаторам. Диспер-гаторы одновременно являются в той или иной степени и стабилизаторами. В водных системах в результате избирательной ориентированной адсорбции они выполняют роль добавок, гидрофилизирую-щих поверхность, создающих коллоидную структуру. Диспергато-рами в той или иной степени являются и вещества первой группы, которые поверхностно-активны на жидких и твердых поверхностях, но часто не оказывают стабилизирующего действия. [30]
Страницы: 1 2 3