Процесс - образование - радикал
Cтраница 2
Число радикалов, образующихся в результате поглощения 100 эв данным веществом, называют выходом радикалов, который определяется отношением вероятностей процессов образования радикалов и дезактивации возбужденных молекул. Особенно больших значений ( порядка 30 - 80) выход радикалов достигает в случае перекисей [147, 150], что создает перспективу для проведения холодного крекинга и особенно холодной полимеризации, инициируемых распадающимися под влиянием радиации добавками различных органических соединений. Эти возможности для крекинга, связанные с применением радиации, мы рассмотрим во второй части монографии. [16]
Применение таких катализаторов часто сопряжено с использованием источников стабильных радикалов ( инициаторов): в зависимости от природы и валентного состояния катализатор может принимать или отдавать электрон, стимулируя процесс образования радикалов, продолжающих цепь. [17]
Применение таких катализаторов часто сопряжено с использованием источников стабильных радикалов ( инициатороз): в зависимости от природы и валентного состояния катализатор может принимать или отдавать электрон, стимулируя процесс образования радикалов, продолжающих цепь. [18]
 |
Термическая полимеризация [ IMAGE ] Ингибирование термической по-стирола в присутствии различных лимеризации изопрена полимерами. ингибиторов. [19] |
Предложен принципиально новый способ применения высокомолекулярных ингибиторов в качестве насадки фильтров, через которые пропускаются мономеры в зонах оборудования, подверженных самопроизвольной полимеризации. В результате дезактивируется процесс образования радикалов из перекисей, растворенных в мономере, и исключается самопроизвольная полимеризация мономеров. [20]
Метод ЭПР был использован [1711] для обнаружения радикалов, ведущих рост цепи в процессе полимеризации метакри-ловой кислоты и ряда метакрилатов. Проведено [1712] изучение процесса образования радикалов при механическом разрыве полиметилметакрилатов. Представлены [1713] экспериментальные данные по синтезу полиметилметакрилата с нитро-ксильной спиновой меткой на конце цепи. Идентифицированы [1714] шесть типов свободных радикалов, образующихся при - облучении полиметилметакрилата. Методом ЭПР проведено [1715] исследование радиационной полимеризации метилмета-крилата на твердых поверхностях и изучены [1716] промежуточные продукты в процессах, протекающих в f - облученном полиметилметакрилате. [21]
Как было сказано, превращения радикалов происходят как самопроизвольно, так и при действии света. Вероятно, параллельно с процессом образования радикалов под действием излучений происходят и превращения радикалов. Поэтому нельзя считать, что стабилизированные радикалы обязательно являются первичными. [22]
 |
Кинетика расхода а-нафтола.| Распад н-децилгидроперекиси в присутствии капроновой кислоты. Зависимость Kpa3B. / [ ROOH ] от концентрации кислоты при различных температурах. [23] |
Видно, что скорость расходования а-нафтола растет с увеличением количества добавленной кислоты. Следовательно, кислота принимает участие в процессе образования радикалов, но при этом сама не расходуется. [24]
Видно, что скорость расходования а-нафюла растет с увеличением количества добавленной кислоты. Следовательно, кислота принимает участие в процессе образования радикалов, но при этом сама не расходуется. [26]
Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания Т до 40 мин свидетельствует об отставании рекомбинации свободных радикалов от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 и 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около 1 ч химические процессы протекают весьма активно. Эксперименты по сульфуризации нефтяных коксов [112] находятся в согласии с этими выводами. [27]
ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания до 40 мин свидетельствует о том, что рекомбинация свободных радикалов отстает от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 и 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около I ч химические процессы протекают весьма активно. [28]
Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания Т до 40 мин свидетельствует об отставании рекомбинации свободных радикалов от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 и 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около 1 ч химические процессы протекают весьма активно. Эксперименты по сульфуризации нефтяных коксов [112] находятся в согласии с этими выводами. [29]
Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания до 40 мин свидетельствует о том, что рекомбинация свободных радикалов отстает от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 н 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около I ч химические процессы протекают весьма активно. [30]
Страницы: 1 2 3