Cтраница 2
Чрезвычайно важным в данном подходе является то, что NH3 не образует с ГПК солей, в отличие от NaOH, образующей Na-соль ГПК. Именно распад натриевой соли ГПК при использовании щелочи для борьбы с ингибиро-ванием в традиционной технологии является источником образования главных побочных продуктов - диметилфенилкарбинола ( ДМФК) и ацетофенона ( АЦФ) - и приводит к снижению селективности процесса окисления кумола. [16]
Об этом свидетельствует уменьшение величины k6 от 2 - 105 до 3.9 104 л / моль с при увеличении концентрации углеводорода от 5 до 50 % ( мае. RH ] значение k6 практически не изменяется. В то же время в работе [133] на основании образующихся продуктов взаимодействия кумилперокси-радикалов показано, что в процессе окисления кумола при 303 К и Р0 0.5 - 103.3 кПа 2-фенил - 1-про-пилперокси - радикалы в реакциях обрыва цепей не участвуют. [17]
Окисление кумола в присутствии стеаратов кадмия, серебра и меди при температуре 120 С и концентрации катализатора 10 - 3 моль. При добавлении новых порций катализатора он сразу же выпадает в виде рыхлого бурого осадка. В оксидате были обнаружены следующие продукты: ацетофенон, диметилфенилкарбинол и небольшое количество фенола. По всей вероятности, фенол и является одним из основных ядов, накапливающихся в процессе окисления кумола и отравляющих катализатор. [18]