Cтраница 1
Процесс окисления пропилена намного сложнее, чем окисления этилена, так как, помимо ацетона, альдегидов с тремя, двумя и одним атомом углерода, спиртов и двуокиси углерода получаются различные углеводороды и элементарный углерод. [1]
Процесс окисления пропилена до акролеина и далее до-карбонатно-карбоксилатных структур возможен, однако вопрос об акролеине как промежуточном продукте окисления пропилена остается открытым. [2]
Селективность процесса окисления пропилена в акролеин определяется отношением констант скоростей реакций образования акролеина и углекислого газа. В области температур ниже 320 константа скорости реакции образования акролеина может быть больше, чем константа скорости образования углекислого газа, а в области температур выше 350, наоборот, константа скорости образования С02 больше, чем акролеина. Поэтому окисление пропилена в акролеин желательно проводить при низких температурах. Оптимальный температурный интервал проведения процесса зависит от концентрации меди на носителе. [3]
Таким образом, процесс окисления пропилена включает окислительно-полимеризационные реакции, приводящие к накоплению полимерных продуктов с полисопряженными связями, и реакции деструктивного окисления цолимерных продуктов, разрушающие полисопряженные связи. [4]
Испытание полученных катализаторов в процессе окисления пропилена в акролеин проточно-циркуляционным методом показало, что они по своей производительности и избирательности мало отличаются друг от друга. [5]
С целью повышения селективности реакции разработан длух-стадийный процесс окисления пропилена. На первой стадии при контакте газа, содержащего олефин, с кислым раствором хлористой меди происходит образование комплекса олефин - - соль; по второй стадии этот комплекс окисляют воздухом при 200 - 540 С и 35 - 210 ат. [6]
Влияние температуры, времени контакта и других факторов на ход процесса окисления пропилена в акролеин было рассмотрено на стр. Аналогичных данных об окислении акролеина в акриловую кислоту имеется недостаточно. [7]
![]() |
Неединственность стационарных режимов для реакции на катализаторе, изменяющем свойства под воздействием реакционной среды в кипящем слое. [8] |
Так, в работах [28, 34] была показана возможность увеличения селективности процессов окисления пропилена в акриловую кислоту и окисления ортоксилола во фталевый ангидрид путем вывода части катализатора из верхней зоны кипящего слоя и выдерживания его в окислительной среде перед вводом в нижнюю секцию. [9]
![]() |
Изменение оптической плотности ( D ( Я400 нм реакционной смеси в процессе окисления пропилена в ацетоновом растворе. [10] |
Из рис. 1 видно, что количество полимерного продукта в ходе процесса окисления пропилена непрерывно нарастает. [11]
![]() |
Экспериментальные данные по управлению температурой ГВ1 в реакторе. [12] |
На рис. 5.10 приведены экспериментальные данные, полученные в работе [21] для процесса окисления пропилена на платиновой сетке. Управлением здесь была выбрана входная температура. Очевидно, все приведенные выше рассуждения, когда управлением являлась концентрация реагирующего компонента, остаются такими же и для этого случая. [13]
![]() |
Связь между а, и каталитической активностью иеталлов и окислов в отношении полного окисления пропилена. [14] |
На рис. 2 изображена корреляционная зависимость lg w - q, для процесса пол-ного окисления пропилена. Вблизи максимума вудканообразной кривой располагаются точки для указанных окислов. [15]