Процесс - окисление - ароматические углеводород
Cтраница 1
Процессы окисления ароматических углеводородов и дальнейшая переработка оксидатов занимают существенное место в производстве нефтехимических продуктов. Сведения о коррозионной стойкости материалов, идущих а изготовление оборудования для этих процессов весьма ограничены. [1]
Процессы окисления ароматических углеводородов и дальнейшая переработка оксидатоЕ занимают существенное место в производстве нефтехимических продуктов. Сведения о коррозионной стойкости материалов, идущих на изготовление оборудования для этих процессов весьма ограничены. [2]
Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них - получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо - и терефталевых кислот окислением мета - и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола ( с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов ( кроме антрацена) получают из нефти. [3]
 |
Зависимость температуры самовоспламенения некоторых углеводородов от соотношения поверхности и объема реактора. [4] |
Для процессов окисления ароматических углеводородов характерны высокие температуры, а также значительный тепловой эффект. [5]
Расчеты показали, что энергия активации процесса окисления ароматических углеводородов гудрона западно-сибирской нефти составляет 119 кдж / моль. [6]
Одним из перспективных способов получения терефталевой кислоты является одностадийный жмдкофазный процесс окисления диалкилзамещенных ароматических углеводородов в па-ра положени-и кислородом воздуха при повышенных давлении и температуре. Окисление проводится в среде карбоновых кислот алифатического ряда в присутствии солей металлов переменной валентности в качестве катализаторов и промотора - солей брома. [7]
Несколько спорным является вопрос относительно роли, которую выполняет катализатор в процессе окисления ароматических углеводородов. Были определены скорости кислородного обмена на V205 и V204, но при сопоставлении их с активностью катализатора окисления ксилола [43], однако, никакого четкого соотношения между ними установить не удалось. Хотя при комнатной температуре электронные уровни энергии остаются неизмененными, хемосорбированный ксилол, как оказалось, играет роль донора электронов по отношению к твердому катализатору. В случае температур, при которых происходит окисление, как электропроводность, так и термоэлектродвижущая сила заметно возрастают; это показывает, что уровень Ферми квазисвободных электронов катализатора снижается до уровня, лежащего значительно ниже уровня зоны проводимости. Таким образом, как поверхность, так и внутренняя часть катализатора подвергаются влиянию реакции. Было высказано предположение, что при окислении молекулы адсорбированного о-ксилола образуется лишенная кислорода область, содержащая дефекты. [8]
После того, как концентрация сульфидов нефти в продукте окисления станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов переходит в режим автоокисления. [9]
Данные приведенные на рис. 3, были использованы для расчетов значения эффективной - энергии активации процесса окисления ароматических углеводородов гудрона западно-сибирской нефти. [10]
Из приведенных в таблице 6 данных для гудрона западно-сибирской нефти следует, что погрев -, иоеть описания процесса окисления ароматических углеводородов по уравнению ( 8) значительно меньшая, чем по уравнений. [11]
Явление более легкого окисления о - и р-ксилола сравнительно с яг-ксилолом можно объяснить, по данным М. И. Коновалова 2, тем, что процесс окисления ароматических углеводородов связан с нитрованием боковых цепей при действии разбавленной азотной кислоты ( см. стр. [12]
Приведены результаты исследования коррозионной стойкости различных варок углеродистой и легированных сталей титанового сплава пластмасс, лакокрасочных и эмалевого покрытия, бетона и асбоцемента в условиях процессов окисления ароматических углеводородов и ректификации оксидата. Даны рекомендации по материальному оформлению этих процессов. [13]
Таким образом, ароматические и нафтено-аромати-ческие углеводороды в оптимальных концентрациях защищают основную нафтено-парафиновую часть масляных фракций от окисления, являясь тем самым естественными ингибиторами. Причиной их ингибирующего действия [35, 80] является образование ( в процессе окисления ароматических углеводородов) фенолов, х инонов и смолистых продуктов, являющихся активными естественными ингибиторами окисления. Поэтому в процессе очистки масел при их производстве важно получить оптимальный состав масла. [14]
В этой работе, вышедшей тремя изданиями и широко известной в России и за рубежом, впервые установлен характер окисления углеводородов разных классов, а также их влияние на кинетику процесса, развитие и торможение реакции автоокисления. Выявлена роль ароматических углеводородов в торможении реакции окисления нафтенов и индуцирования процесса окисления ароматических углеводородов первичными продуктами взаимодействия нафтенов с кислородом. [15]
Страницы: 1 2