Cтраница 2
Выбор одного из двух вариантов зависит от конкретных условий производства и определяется в основном экономическими соображениями. Газообразные отходы производства, содержащие i №, CO, CO2 и небольшие количества органических продуктов, перед сбросом в атмосферу подвергаются очистке. В связи с тем, что большинство процессов окисления ароматических углеводородов проводят под давлением при повышенных температурах, в промышленных условиях организуют рекуперацию энергии выходящих из реакторов газов для получения ведяного пара низких параметров и выработки электроэнергии. [16]
Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа разрушают промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси же, в своп очередь, превращаются в ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество сульфидов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. [17]
Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа разрушают промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси же, в свою очередь, превращаются в ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество сульфидов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. [18]
Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа разрушают промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси же, в CBOD очередь, превращаются в ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество сульфидов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. Превращения ароматических углеводородов в этих условиях могут быть представлены схемой, предложенной Н И. [19]
При окислении метилароматических углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе под давлением в присутствии уксусного ангидрида основным продуктом реакции является ацетат спирта. Состав продуктов реакции указывает на гемолитический механизм распада гидроперекиси. Введение в зону реакции катализаторов кислотного типа вызывает появление нового направления превращений гидроперекиси, приводящего к образованию ацетата фенола. Выделен и идентифицирован промежуточный продукт гетеролитического разложения гидроперекиси. Изучено влияние условий проведения реакции на процесс окисления ароматических углеводородов в условиях катализированного и некатализированного разложения гидроперекисей. [20]