Cтраница 2
На рис. 7.18 приведена кинетика окисления фенола в водном растворе перок-сидом водорода в присутствии катализатора - двухвалентного железа. В процессе окисления фенола Fe2 окисляется в Fe3, которое затем гидролизуется и выпадает в осадок. Из рис. 7.18 видно, что более 90 % фенола окисляется в течение 10 мин. [16]
Первой стадией является реакция аминофенол-хинониминного типа, обратимость которой была уже доказана ранее [19] ( ср. Те же авторы [20] отметили, что так как процесс окисления фенолов и наколов подчиняется законам электрохимии, то в нем должна принимать участие стадия обратимого окисления и восстановления. Тот факт, что продукты окисления этих веществ, идущего с удвоением молекул, наблюдались уже другими авторами, позволил им высказать мысль, что обратимая стадия сопровождается образованием свободного радикала. [17]
Пирокатехин всегда образуется лишь с незначительным выходом и его появление может быть установлено только качественной цветной реакцией с хлорным железом. Однако соотношение между гидрохиноном и пирокатехином, получающимися в процессе окисления фенола, точно не установлено. Высказывалось предположение, что эти вещества образуются почти в равных количествах, но пирокатехин легче подвергается дальнейшим превращениям. [18]
Активный ил был приготовлен из смеси биологических обрастаний, снятых с находившихся в реке камней, и осадка на фильтрах установки для очистки городских сточных вод. В смесь подавали также слабую аммиачную воду в постоянно увеличивающемся количестве до тех пор, пока не началось разложение бактерий и образование хлопьев. Было установлено значительное влияние аммиака на эффективность окисления фенолов в очищаемой воде. Отрицательно влияла на процесс окисления фенолов смола, содержащаяся в аммиачной воде. [19]
Для снижения содержания фенолов в сточных водах до уровня, позволяющего использовать их для технического водоснабжения или сбрасывания в открытые водоемы, широко применяют биохимический метод, который основан на способности некоторых микроорганизмов окислять фенолы. Помимо предварительной тщательной очистки вод от механических примесей, смолы и масел, оптимальные условия их жизнедеятельности обеспечиваются соблюдением постоянного состава сточных вод с рН 7 - - 8 5 и температурой 25 - 30 С, наличием всточ-яой воде фосфора и интенсивной аэрацией вод с целью обогащения их кислородом. При биохимическом окислении фенолы разрушаются чистыми культурами бактерий, другие же примеси сточной воды или не подвергаются изменениям, или даже вредят этому процессу. К веществам, токсически действующим на жизнедеятельность чистых культур бактерий, относятся ароматические углеводороды. Экспериментально проверено, что при концентрации ароматических углеводородов более 300 мг / л процесс окисления фенолов сильно тормозится. Следовательно, сточные воды бензольного отделения и цеха ректификации нецелесообразно подавать на биохимическую установку без предварительной очистки их от ароматических соединений. [20]