Процесс - прямое окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - прямое окисление

Cтраница 2


Наибольший интерес представляет процесс прямого окисления этилена в ацетальдегид, разработанный и внедренный в промышленность в 1956 г. западногерманскими фирмами F arbwerke Hoechst и Wacker Chemie. America является первой фирмой, которая начала производить ацетальдегид этим методом на заводе в г. Бей-Сити ( Техас) по лицензии, купленной в ФРГ. Процесс по сравнению с другими методами получения ацетальдегида имеет следующие преимущества: высокий выход основного продукта ( 95 %) и незначительное количество побочных продуктов, более низкие энергетические затраты и капиталовложения, несложное оформление процесса.  [16]

Принимая допущение, что процесс прямого окисления происходит в адиабатическом реакторе идеального вытеснения был выполнен расчет процесса прямого окисления сероводорода.  [17]

Такое положение дела с использованием процессов прямого окисления углеводородов настоятельно ставит задачу развертывания научно-исследовательских работ по ряду теоретических и практических вопросов в области окисления газообразных углеводородов. В первую очередь должно быть обращено внимание на следующие теоретические направления исследования.  [18]

В литературе имеются сообщения о процессах прямого окисления циклогексана в адипиновую кислоту ( в частности, в присутствии уксусной кислоты и кобальтовых катализаторов), но надежных данных о промышленной реализации этих процессов нет.  [19]

Это было достигнуто благодаря непрерывному совершенствованию процесса прямого окисления.  [20]

Существует по крайней мере четыре промышленных процесса прямого окисления этилена в окись этилена, причем все они предусматривают использование серебряного катализатора на носителе. В процессах фирм Union Carbide и Scientific Design окислителем служит воздух, тогда как в процессе фирмы Shell применяется кислород. В настоящее время обычными являются установки с единичной мощностью 100 тыс. т / год.  [21]

Существующая тенденция определенно направлена в пользу процесса прямого окисления этилена.  [22]

Это позволяет сделать вывод о возможности применения процесса прямого окисления для промышленной очистки природных газов от сероводорода.  [23]

Несмотря на многочисленные работы, посвященные изучению процесса прямого окисления метана в формальдегид, достигнутые результаты пока должны быть признаны скромными, вследствие низких выходов формальдегида при однократном пропускании реакционной смеси через контактный аппарат. Попытки найти оптимальные условия для преимущественного протекания реакции с образованием формальдегида характеризуются колеблющимися показателями.  [24]

Именно эта теория дала путевку в жизнь процессам прямого окисления углеводородов кислородом воздуха до GS-С - карбоно-вых кислот, высших спиртов и различных органических перекисей. Развитие исследований в области, казалось бы, чисто теоретической - в учении о цепных процессах - приводит к стыковке с работами, непосредственно относящимися к химической технологии.  [25]

Другим направлением использования высших спиртов, полученных в процессе прямого окисления парафинов в присутствии борной кислоты, является их превращение в полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов путем взаимодействия с окисью этилена.  [26]

27 Соотношение методов производства окиси этилена по мощностям. [27]

В настоящее время наиболее перспективным процессом получения окиси этилена является процесс прямого окисления этилена кислородом, разработанный фирмой Shell Development Со. С момента пуска первого-завода этот процесс был значительно усовершенствован.  [28]

Наряду с теоретическими работами, необходимо расширить научно-исследовательские работы по исследованию процессов прямого окисления этилена в окись этилена и метана в формальдегид, окисления пропилена в акролеин.  [29]

За исключением двух первых стадий последующие операции полностью совпадают с аналогичными операциями процесса прямого окисления парафина в присутствии борной кислоты. Необходимость предварительной разгонки неомыляемых - П обусловлена тем, что широкий температурный диапазон кипения углеводородов не позволяет в дальнейшем отогнать их от борнокислых эфиров.  [30]



Страницы:      1    2    3    4