Cтраница 2
В процессе каталитического окисления - помимо термического воздействия на активирование метана ( и его гомологов) оказывает влияние катализатор, который должен обладать не только высокой общей активностью, но и высокой селективностью: не стимулировать возможные параллельные или последовательные превращения исходных веществ и промежуточных продуктов неполного окисления в нежелательных направлениях и, в первую очередь, в направлении полного окисления. Последнее с термодинамической, точки зрения, безусловно, более вероятно. [16]
В процессе каталитического окисления пропилена может происходить частичное восстановление окисла углеводородом, особенно для смесей с малым содержанием кислорода. [17]
Поскольку для процесса каталитического окисления SO2 в SO3 газы в контактном аппарате должны иметь температуру около 773 К, то до недавнего времени технологическая схема включала неэкранизированную печь и котел-утилизатор низкого давления. [18]
При изучении процесса каталитического окисления сернистого ангидрида в расплаве K2S207 - Fe203, установлено, что наибольшая степень превращения сернистого газа ( 63.5 %) достигается при содержании окиси железа в расплаве 20 вес. [19]
Условия течения процесса каталитического окисления угле-водородсодержащих веществ малой концентрации в объеме инертного газа могут быть улучшены благодаря использованию свойств, проявляемых при организации высокоскоростного закрученного течения потока и его облучения инфракрасным излучением. Исключение предварительного нагрева выбросного газа и простота конструкции термокаталитического реактора с инфракрасным излучением обусловили успешное их применение в различных отраслях промышленности на линиях очистки выбросных и вентиляционных газов. [20]
Для управления процессами каталитического окисления необходимо установить кинетические законы протекания реакции, на основании которых можно подобрать оптимальный состав реакционной смеси. [21]
Подчеркивая большую сложность процессов каталитического окисления в газовой фазе, нужно особо отметить, что параллельные направления могут зарождаться как от исходного вещества, так и от промежуточных продуктов, причем каждое из направлений включает то или иное ( иногда весьма значительное) число последовательных стадий. [22]
В предлагаемых схемах процесса каталитического окисления этилена первостепенное значение имеет тот же самый вопрос о форме хемосорбированного на серебре кислорода, который подробно обсуждался ранее ( стр. [23]
Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид ( см. гл. Ацетиленовый процесс ведут при 50 - 100 С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [24]
Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид ( см. гл. Ацетиленовый процесс ведут при 5О - 100 С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [25]
В этой главе рассматриваются процессы каталитического окисления, гидрирования, крекинга, синтеза и разложения, а также некоторые аспекты электрокатализа и несколько необычных типов гетерогенного катализа, влияние твердых примесей на процесс окисления элементарного углерода. [26]
Цель работы - изучение процесса каталитического окисления аммиака на лабораторной модельной установке. [27]
Решение проблемы повышения экономичности процесса каталитического окисления этилена заключается в создании такого катализатора, который при наименьших температурах легко образовывал бы супероксид серебра, а затем - радикал перекиси этилена [ С2Н4О2 - ], так как именно перекись этилена, по-видимому, обеспечивает образование окиси этилена. [28]
Поэтому разработка теоретических основ процесса каталитического окисления двуокиси серы, позволяющих наметить оптимальные условия его проведения, имеет большое значение для дальнейшего совершенствования контактного сернокислотного производства. Изложению этих теоретических основ и посвящена настоящая книга. [29]
Предлагаемую методику использовали для контроля процесса каталитического окисления бутиленов и нафталина и для определения содержания малеиновои, фумаровои и фталевой кислот в образцах полиэфирных смол. [30]