Cтраница 2
Развитие процессов оксихлорирования для пряного получения хлоррастворителей идет медленно в связи с трудностью создания активной каталитической системы. [16]
Из процессов оксихлорирования этилена в неподвижном слое катализатора наиболее широко используется процесс, разработанный компанией Штауффер. Лицензии на него проданы более чем 20 компаниям в разных странах. Другой широко внедренный в промышленность процесс оксихлорирования в неподвижном слое - процесс компании Дау, по которому ДХЭ был впервые получен в начале 1960 - х гг. во Фрипорте ( шт. [17]
Разработка процессов оксихлорирования этана является большой необходимостью. [18]
Из процессов оксихлорирования бензола наибольший интерес представляет оксихлорирование до монохлорбензола ( МХБ), являющегося промежуточный продуктом в производстве фенола. [19]
Разработка процессов оксихлорирования пропилена до аллил-хлорида осуществляется с применением катализаторов на базе теллура или металлов группы платины ( в частности, палладия) на активированном угле. [20]
Из процессов оксихлорирования этилена в неподвижном слое катализатора наиболее широко используется процесс, разработанный компанией Штауффер. Лицензии на него проданы более чем 20 компаниям в разных странах. Другой широко внедренный в промышленность процесс оксихлорирования в неподвижном слое - процесс компании Дау, по которому ДХЭ был впервые получен в начале 1960 - х гг. во Фрипорте ( шт. [21]
Результаты процесса оксихлорирования отходов на опытной установке близки к тем, которые были получены в лабораторных условиях, и позволяют рассчитывать на успешное осуществление промышленного прше сса ограниченной ( 10 - 30 тыс. т в год) мощности в трубчатом реакторе. [22]
В процессе оксихлорирования на системах СиСЬ - KCl / носитель образуется также значительное количество трихлорэтена, который является промежуточным соединением в синтезе тетрахлор-этена. [23]
Широкое внедрение процесса оксихлорирования в промышленность обусловлено рентабельностью технологии, простотой аппаратурного оформления и глубоким изучением кинетики и механизма этих реакций. [25]
Широкое внедрение процессов оксихлорирования в хлорорганичес-кои синтезе разрешает эти проблемы, так как они позволяют использовать значительные количества абгазного HCI, и, тем самым, снизить потери хлора и стоимость производства. [26]
При проведении процессов оксихлорирования регулирование температуры реакции связано с определенными трудностями, так как в процессе реакции выделяется значительное количество тепла. [27]
При проведении процессов оксихлорирования даже при невысокой температуре в реакторах могут возникнуть горячие зоны. В таких условиях происходит потеря селективности. [28]
Суммарная скорость процесса оксихлорирования показана на рис. 4-о Максимальное значение скорости процесса достигается при использовании хлоридов меди. [29]
В ходе процесса оксихлорирования углеводородов этан-эте-нового ряда и их хлорпроизводных имеет место значительное образование оксидов углерода. [30]