Процесс - отверждение - эпоксидная смола
Cтраница 2
В дальнейшем [67-73] использовался термомеханический метод для изучения процесса отверждения фенол-формальдегидных и эпоксидных смол, широко применяющихся для изготовления на их основе лаков и красок. [16]
Катализаторы отверждения могут быть использованы и в качестве ускорителей процесса отверждения эпоксидных смол ангидридами, аминами и другими сшивающими отвердителями. В этом случае их вводят в количествах 0 05 - 1 5 вес. [17]
 |
Кривые, характеризующие поглощение эпоксидных групп в инфракрасной области спектра для образцов эпоксидной смолы различной степени отверждения.| Зависимость величины эпоксиэквива. [18] |
В табл. 12 приведены данные, полученные при изучении процесса отверждения эпоксидной смолы эпон-828 под влиянием различных отверди-телей, при помощи изучения ИК-спектров поглощения и химических методов. [19]
 |
Кривые, характеризующие поглощение эпоксидных групп в инфракрасной области спектра для образцов эпоксидной смолы различной степени отверждения.| Зависимость величины эпоксиэквива. [20] |
В табл. 12 приведены данные, полученные при изучении процесса отверждения эпоксидной смолы эпон-828 под влиянием различных отверди-телей, при помощи изучения ПК-спектров поглощения и химических методов. [21]
Особенно важно знать количество третичных aiyiffHnrpynn1 так как в отсутствие последних процесс отверждения эпоксидных смол идет медленно. [22]
В резз чьтата анализа полученных данных определен обладающий полнотой описания механизм и установлены оешвные кинетические закономерности процесса отверждения эпоксидных смол ангидридами. [23]
Высокая реакционная способность эпоксидных групп, а также наличие в эпоксидных олигомерах гидроксильных групп обусловливают разнообразные направления процессов отверждения эпоксидных смол. Как правило, отверждение протекает с малыми объемными усадками и без выделения низкомолекулярных веществ. [24]
Многоосновные кислоты и их ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенным молекулярным весом; чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Процесс отверждения эпоксидных смол кислотами и их ангидридами происходит только при температурах 100 - 180 С. [25]
Процесс отверждения эпоксидных смол не сопровождается выделением побочных продуктов реакции, что облегчает процесс изготовления изделий и повышает их качество. Отвержденные эпоксидные смолы отличаются от других ( например, фенолоформальдегидных) смол более высокими показателями ударной вязкости и прочности при изгибе. Для отверждения эпоксидных смол всех указанных выше марок применяют следующие отвердители: для отверждения при комнатной температуре 15 - 20 С так называемых смол холодного отверждения - полиэтиленполиамины, гексаметилендиамин; для отверждения при повышенной температуре 120 - 150 С так называемых смол горячего отверждения - малеиновый ангидрид, фталевый ангидрид, дициандиамин. [26]
Многоосновные кислоты и их ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенным молекулярным весом; чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Процесс отверждения эпоксидных смол кислотами и их ангидридами происходит только при температурах 100 - 180 С. [27]
Реакция полимеризации протекает по ионному механизму. Практический интерес представляет процесс отверждения эпоксидных смол в присутствии катализаторов катионной полимеризации. [28]
Полиамидные полимеры при совмещении с полиэпоксидами выполняют функции пластификаторов благодаря введению длинных алифатических цепей, разъединяющих жесткие ароматические кольца эпоксидных молекул. В то же время полиамиды могут способствовать процессу отверждения эпоксидной смолы, так как свободные реакционноспособные группы в полиамидах способны взаимодействовать с эпоксигруппами и образовывать сетчатые структуры. По-видимому, в процессе сшивания эпоксидных полимеров полиамидами образуется большое количество изомерных соединений. Так как расположение боковых групп в отрезках цепей димерных кислот в полиамидах может привести к стерическим затруднениям, то весьма возможным является существование эпоксидно-полиамидных полимеров самого различного строения. [29]
Как было сказано выше, одной из причин отклонения акрОП от акр04 может явиться микрогетерогенный характер протекания процесса. Одним из наиболее ярких примеров проявления этого эффекта служит процесс отверждения эпоксидных смол аминными отвердителями. Эти системы характеризуются высокой степенью ассоциации реагентов. Проявление этих эффектов может быть показано как химическими, так и физическими методами. Так, было установлено, что рассеяние света по ходу процесса поликонденсации сильно возрастает, что указывает на возрастание неоднородности плотности в системе. [30]
Страницы: 1 2 3