Процесс - отверждение - эпоксидная смола
Cтраница 3
Для эпоксидных смол обычно используют аминопроизводные сила-нов, так как аминогруппы могут участвовать в реакции с функциональными группами эпоксидных полимеров и, таким образом, способствовать процессу сшивания полимера в сетчатую структуру. Хан-сон [251] указывают, что наличие в структуре у-аминопропилтриэтокси-силана группы NH2 ускоряет процесс отверждения эпоксидной смолы. [31]
 |
Зависимость скорости реакции отверждения системы фе-нилглицидиловый эфир - фтале-вый ангидрид - дициклогексил-амин бензойной кислоты при 150 С от концентрации ускорителя ( Л. 3 - 10 ]. [32] |
Реакция одной олефиновой группы с другой может инициироваться свободным радикалом, например продуктом разложения перекиси бензоила, широко применяющейся в технологии. И наоборот, реакция полимеризации может протекать по ионам карбония, образующимся в процессе отверждения эпоксидных смол кислотами. [33]
Наличие аминогруппы ускоряет гидролиз и улучшает связь со стеклянным волокном. Следует, однако, иметь в виду, что в присутствии аминоалкилпроизводных силанов ускоряется процесс отверждения эпоксидных смол, поэтому обычно применяемое при использовании необработанной стеклоткани количество отвердителей эпоксидных смол должно быть соответственно уменьшено. [34]
Стеклопластики, полученные на основе эпоксидно-полиамидных связующих, обладают весьма высокими механическими характеристиками. Полимеры на эпоксидно-полиамидном связующем выполняют функции пластификаторов вследствие разъединения жесткого ароматического кольца эпоксидной молекулы и способствуют процессу отверждения эпоксидной смолы, так как свободные реакционноспособные группы в полиамидах взаимодействуют с эпоксидными группами и образуют сетчатую структуру. [35]
Отверждение эпоксидных смол мочевиноформальдегидными и меламиноформальдегидными смолами, как и отверждение фенольными смолами происходит при 150 - 200 С. Для отверждения применяют бутанолизированные аминоформальдегид-ные смолы, которые добавляют в количестве 30 % от массы эпоксидной смолы. Процесс отверждения эпоксидной смолы происходит за счет взаимодействия гидроксильных групп эпоксидной смолы с бутоксигруппами аминоформальдегидной смолы. Получаемые эпоксидноаминоформальдегидные покрытия обладают стойкостью к действию влаги, моющих веществ и истиранию. [36]
Пластификаторы и наполнители повышают термостойкость, эластичность, механическую прочность смолы и снижают температурный коэффициент расширения компаунда до величины, близкой к коэффициенту расширения меди, алюминия и свинца, с которыми чаще всего соприкасается компаунд при соединении кабелей. В качестве пластификатора для эпоксидной смолы ЭД-5 применяют, например, полиэфир МГФ-9, а в качестве наполнителя - чистый бесщелочной кварцевый песок КП-2 или КП-3 тонкого помола, прокаленный при 700 - 800 С для удаления из него влаги и органических примесей. Для ускорения процесса отверждения эпоксидных смол в них вводят особый компонент - отвердитель. [37]
Однако методом ЯКР можно весьма просто измерять внутрен ние напряжения в полимерных диэлектриках. Внутренние напряж & ния в кристаллах, искажая кристаллическую решетку, меняют градиент внутреннего электрического поля. Следовательно, меняется и резонансная частота. Этот метод может быть использован для изучения процесса отверждения эпоксидной смолы. [38]
Однако методом ЯКР можно весьма просто измерять внутренние напряжения в полимерных диэлектриках. Внутренние напряжения в кристаллах, искажая кристаллическую решетку, меняют градиент внутреннего электрического поля. Следовательно, меняется и резонансная частота. Если измерить зависимость резонансной частоты в кристаллическом порошке, содержащем ядра, обладающие квадрупольньш моментом, от давления, а затем ввести его в полимер, то окажется возможным измерять внутренние напряжения в полимерах. Этот метод был использован, например, для изучения процесса отверждения эпоксидной смолы. [39]
Страницы: 1 2 3