Cтраница 1
![]() |
Равновесные концентрации. [1] |
Процесс отравления при 700 в значительной степени обратим: после прекращения подачи серы катализатор почти полностью восстанавливает свою активность. [2]
![]() |
Поверхность зерен ванадиевого катализатора при увеличении 50.. 4-неотравленный катализатор. Б - отравленный катализатор. [3] |
Процесс отравления ванадиевых катализаторов трехокисью мышьяка детально изучен советскими исследователями. [4]
![]() |
Влияние примеси циклогексилацетата в исходном цик-логексаноле на процесс дегидрирования ( температура 420 С, объемная скорость 0 6 ч - 1. [5] |
Процесс отравления цинкжелезного катализатора цикло-гексилацетатом обратим, и подача чистого циклогексанола полностью восстанавливает первоначальную активность. [6]
Рассмотрим процесс отравления плоского зерна катализатора, считая, что максимальное количество яда, которое может адсорбироваться на единице поверхности катализатора, р вно со0 и что участок поверхности, адсорбировавший такое количество яда, становится полностью неактивным. [7]
Большинство процессов отравления необратимы. Поэтому катализатор в конечном счете выгружают из-за потери им активности. Существует, однако, один практически важный класс процессов отравления, который обратим. [8]
Большинство процессов отравления необратимы, поэтому катализатор в конечном счете выгружают из-за потери им активности. Существует, однако, один практически важный тип процессов отравления, который обратим. Так, например, обратимо отравление алюмоплатиновых, цеолитсодержащих и алюмоникельмолибденовых катализаторов при обработке их кислородом. [9]
Деление процессов отравления на типы определяется не только возможностью образования соединений между катализатором и ядом, но связано также со степенью устойчивости образованных соединений. Отравление можно сопоставлять с эффектом образования поверхностного соединения, так как адсорбционные силы особенно велики для ядов, давая им возможность вытеснять реагенты с катализирующих частей поверхности. Полное отравление проявляется не сразу, его можно сравнить с насыщением при адсорбции. [10]
В процессе отравления трехокись мышьяка поглощается катализатором и мышьяк содержится в отравленных образцах в виде пятиокиси. При продувке отравленного катализатора газовой смесью, свободной от мышьяка, активность его несколько повышается, оставаясь, однако, значительно меньше первоначальной. Продувка отравленного катализатора газом с примесью водяных паров или хлористого водорода приводит к частичному удалению мышьяка и заметному повышению активности. [11]
Общепринято деление процессов отравления на обратимые и необратимые. Однако такое деление является скорее вопросом практического удобства, так как, строго говоря, обратимо всякое адсорбционное отравление. Практически адсорбционное отравление необратимо только в том случае, когда адсорбированный яд образует с катализатором химическое соединение. Хотя понятие обратимости является относительным, принято считать отравление обратимым только тогда, когда при обработке поверхности свежим, не содержащим яда реагентом наступает относительно быстрое восстановление активности катализатора. [12]
Общепринятое деление процессов отравления на обратимые и необратимые является только вопросом практического удобства, так как, строго говоря, всякое адсорбционное отравление обратимо по причине самого существования коэффициентов распределения, хотя обратное превращение отравленной поверхности в неотравленную в результате воздействия последовательно подводимых количеств свободных от яда жидкости или газа может оказаться процессом медленным из-за большой продолжительности жизни адсорбированных атомов сильного яда. [13]
![]() |
Зависимость фактора эффективности от модуля Тиле в условиях влияния внешнего массо - и теплопере-носа. [14] |
Когда в процессе отравления устанавливается стационарное состояние, характер зависимости г от Ф сохраняется, хотя сами значения - ц много ниже. Это является следствием того, что при отравлении катализатора диффузионный массоперенос становится более существенным, что, в свою очередь, сдвигает зону реакции в глубь гранулы и тем самым распределяет тепловыделение более равномерно по ее объему. [15]