Процесс - отравление
Cтраница 3
Окисел, образующийся на промотированных железных катализаторах при процессе отравления, вероятно почти полностью находится в виде поверхностной окиси, а не в виде твердого раствора кислорода или окиси железа в железе. [31]
Сульфгемоглобином также называют специфическое соединение, которое образуется в процессе отравления сульфидом водорода. [32]
Константу скорости реакции следует относить к площади поверхности катализатора, а процесс отравления рассматривать как уменьшение числа активных участков на единице поверхности катализатора. Общие закономерности в отравлении блокировкой однородной поверхности при этом сохраняются. [33]
Ограниченное числб типов активных участков установлено также Бур - при исследовании процесса отравления угля активированно адсорбированным водородом для реакции пара-ортопревращения водорода. [34]
Последняя причина была рассмотрена как возможный источник несоответствия, и для описания процесса отравления была применена модель сдвоенных центров. Было обнаружено, что в этом случае достигается значительно лучшее соответствие с экспериментом. Анализируя результаты, авторы подчеркивают, что кинетика отравления может быть более сложной, чем ранее предполагалось, поэтому следует использовать по возможности простые выражения для скорости дезактивации, а также ввести в модель уравнения, соответствующие разделению основной реакции и реакции дезактивации. [35]
Как показано в работе Гз ], при температуре больше 550 С в процессе отравления ванадиевых катализаторов мышьяком становится заметнее улетучивание из катализатора пятиокиси ванадия, связанное с образованием легколетучего при высоких температурах соединения А Д - Оу. Следовательно, температура в конце слоя предварительного контактирования Тк не должна превышать 550 С. [36]
В словаре-справочнике энтомолога27 синергизм объясняется как физиологическое действие ядов в одном направлении, вызывающее усиление процессов отравления организма. С точки зрения окончательного физиологического эффекта, различают синергизм нормальный и потенцированный. [37]
Регенерацию отравленных катализаторов проводили чистым, не содержащим тиофена циклогексаном в тех же условиях, при которых проводился процесс отравления. [38]
 |
Расчетные зависимости относительной активности катализатора от безразмерного времени у для экспоненциального з акона отравления. [39] |
На рис. V.46 представлены типичные расчетные кривые зависимости относительной активности от безразмерного времени у для различных параметров, характеризующих процесс отравления. [40]
Доказательство участия сульфонатных структур в отравлении окислов V, Сг, Си, Со, Fe получено при изучении динамики процесса отравления. [41]
Обширный литературный материал по отравлению катализаторов, к сожалению, не всегда может быть использован, так как в большинстве случаев процессы отравления изучались только в том диапазоне концентраций яда, которые представляли интерес для практических целей. Кроме того, учета содержания яда на поверхности обычно не производилось. [42]
Эти выводы, полученные для платины, вероятно, можно распространить и на другие катализаторы, что является чрезвычайно ценным для понимания процессов отравления и зависимости между отравлением и количеством катализатора. [43]
Теоретический анализ показывает, что с точки зрения статистического анализа активных поверхностей изучение адсорбции и десорбции ведет быстрее к цели и дает более однозначные результаты, чем изучение контактных явлений или процессов отравления. Применяя критерии, вытекающие из статистической теории, можно было надеяться установить наличие явлений, вызванных неоднородностью, тип распределения и его количественные характеристики и проверить пригодность отправных упрощений и приближений, вводимых при математическом анализе проблемы. Наряду с этими комплексными косвенными методами было желательно иметь возможность прямых доказательств неоднородности для конкретной выбранной системы. [44]
 |
Схема реактора со станционарным слоем катализатора и прямоточным нисходящим движением потоков газа и жидкости. [45] |
Страницы: 1 2 3 4