Процесс - отщепление
Cтраница 1
Процесс отщепления требует нескольких минут и дает более 90 % выхода. Метод рекомендован для серийных анализов 10 - 30-граммовых образцов жировой ткани. [1]
Процессы отщепления очень часто протекают с изменением конфигурации одного из атомов углерода, участвующего в реакции. [2]
Процесс отщепления воды от этиленциангидрина изучался многими исследователями. Этиленциангидрин лишь с трудом отдает 1 молекулу воды. Для этого требуется температура 260 - 280 и применение эффективных катализаторов. [3]
Процесс отщепления электрона при соударении быстрых отрицательных ионов с молекулами различных веществ ( разрушение отрицательных ионов) был изучен В. М. Дукельским с сотрудниками [65,66] на примере ионов Na - в гелии и аргоне, К - в гелии, ионов галоидов во всех инертных газах, ионов Те и Sb в гелии и неоне и др. при энергиях ионов от 300 до 1300 - 2000 эв. [4]
 |
Опыт, показывающий ионизирующее действие рентгеновых лучей. [5] |
Процесс отщепления электронов охватывает далеко не все молекулы, а только немногие из них. Сильнейший ионизатор - соль радия, взятая в количестве 1 миллиграмма, в 1 сек. [6]
Стереохимия процесса отщепления такова, что трансэлиминирование идет легче, чем цис-элиминирование. [7]
О процессе отщепления как способе инициирования можно сделать заключение из недавно опубликованной работы [ 73а ] о присоединении бромтрихлорметана к транс-стильбену в присутствии перекиси mpem - бутила. Большая часть перекиси ( 64 %) перешла в rapem - бутилгипобромит и 7 % - в mpem - бутилбромид; получено также небольшое количество деоксибензоина. Эти результаты ясно показывают, что основная инициирующая реакция включает отщепление атома брома от растворителя с образованием радикала трнхлорметила и mpem - бутилгипобромита. Происхождение бромистого mpem - бутила менее очевидно и наводит на мысль о наличии второго способа инициирования. Хорошо известно [ 97j, что термическое разложение перекиси mpem - бутила в растворителях не ведет к возникновению mpem - бутильных радикалов, следовательно, образование бромистого mpem - бутила в этом случае не может быть результатом простого отрыва атома брома от растворителя. Фрей [98] показал, что некоторые продукты фотолиза чистой перекиси mpem - бутила могут быть получены при наличии свободных mpero - бутильных радикалов ( 12 %), но в рассмотренном случае это условие не было обеспечено. [8]
В процессе отщепления - присоединения протона участвует пара сопряженных кислоты и основания. [9]
О процессе отщепления как способе инициирования можно сделать заключение из недавно опубликованной работы [ 73а ] о присоединении бромтрихлорметана к транс-стильбену в присутствии перекиси mpem - бутила. Большая часть перекиси ( 64 %) перешла в mpem - бутилгипобромит и 7 % - в mpem - бутилбромид; получено также небольшое количество деоксибензоина. Эти результаты ясно показывают, что основная инициирующая реакция включает отщепление атома брома от растворителя с образованием радикала трихлорметила и трете-бутилгипобромита. Происхождение бромистого mpem - бутила менее очевидно и наводит на мысль о наличии второго способа инициирования. Хорошо известно [97], что термическое разложение перекиси mpem - бутила в растворителях не ведет к возникновению mpem - бутильных радикалов, следовательно, образование бромистого mpem - бутила в этом случае не может быть результатом простого отрыва атома брома от растворителя. Фрей [98] показал, что некоторые продукты фотолиза чистой перекиси mpem - бутила могут быть получены при наличии свободных mpem - бутильных радикалов ( 12 %), но в рассмотренном случае это условие не было обеспечено. [10]
В механизмах процессов отщепления с образованием карбонильных веществ имеются различия, которые, однако, не затрагивают классификацию по полярности. [11]
Соотношение между процессами отщепления и присоединения хлор-иона зависит главным образом от концентрации раствора. [12]
Обычно в процессе отщепления по Гофману не происходит изменения углеродного скелета молекулы. В частности, перегруппировки четвертичных аммониевых оснований, протекающие через стадию образования ионов карбоння, не были обнаружены даже в случае таких структур, как XXIX [32] - однако см. стр. [13]
Обычно в процессе отщепления по Гофману не происходит изменения углеродного скелета молекулы. В частности, перегруппировки четвертичных аммониевых оснований, протекающие через стадию образонанин ионов карбония, небыли обнаружены даже п случае таких структур, как XXIX [32] - однако см. стр. [14]
Образующийся в процессе отщепления заместителя карбкатион может стабилизироваться вследствие транс-анулярного взаимодействия со стерически приближенной кратной связью, как это и наблюдается при распаде син-и анты-7 - ацетиламинонорборненов. [15]
Страницы: 1 2 3 4