Cтраница 3
Чтобы установить, происходит ли процесс отщепления мето-ксильных групп-в цветных пробах, как это было указано Мигита, Хигучи обрабатывал 1 кг предварительно экстрагированной буковой древесины хлором. [31]
Аналогичные факты смешанного пространственного течения процессов отщепления галогеноводорода были установлены и в ряду галогенопроизводных обычных циклов. ПС антц) должны образовываться при неполном дегидробромировании 3-бромциклоалкены или 1 3-цикло-алкадиены. [32]
Стабилизация поливинилхлорида необходима во избежание процесса отщепления хлористого водорода, протекающего прп воздействии тепла, света и других факторов, неизбежных прп изготовлении и эксплуатации изделий из поливинилхлорнда. [33]
С повышением энергии возбуждения с процессом молекулярного отщепления начинает конкурировать процесс отщепления атомарного водорода; последний расходуется на гидрирование этилена. Экспериментально наблюдаются продукты гидрирования - этан и бутан. Можно видеть, что в то время как обычно отношение этана к бутану соответствует константам реакций диспропорционирования и рекомбинации, в случае возбужденных этильных радикалов наблюдается преобладание реакций диспропорционирования и прямого взаимодействия с RH с отрывом водорода. [34]
Радиационная стойкость фосфоновокислотных смол определяется процессами отщепления ионогенных групп и деструкцией полимерного каркаса. С увеличением набухания радиационная стойкость падает, в связи с этим в кислых растворах фосфоновокислотные катиониты значительно более устойчивы, чем в щелочных. Продукты радиолиза в основном находятся в растворе, единственным газообразным продуктом является водород. Смолы, содержащие связи Р - Аг, подвергаются деструкции в меньшей степени, чем смолы со связью Р - Alk [8], и превосходят смолы, содержащие карбоксильные группы на идентичных матрицах. [35]
Поддержку этих общих представлений о процессе стереоспецифн-ческого отщепления можно найти в исследованиях по декарбоксили-рованию диастереомерных р-галоидкоричных кислот, причем в этом процессе скорость и даже течение реакции, по-видимому, регулируются в зависимости от расположения групп в молекуле. В процессе ттгракс-отщепления требуется, чтобы первоначально свободно вращающаяся молекула была принуждена перейти в жесткое переходное состояние, в котором зарождающаяся двойная связь обусловливает необходимость копланарности заместителей у а - и - углеродных атомов. В тех системах, в которых необходимость этого переходного состояния может вызвать взаимодействия между объемистыми заместителями в а - и р-положениях. [36]
Эти реакции в основном представляют собой процессы отщепления, в которых роль - водородного атома, участвующего в обычных реакциях элиминирования, играет группа атомов, потенциально стабильная в виде катиона и в таком виде способная отщепляться от остальной части молекулы. В 1955 г. Гроб впервые отметил, что реакции этого типа широко распространены в органической химии. Ниже приведены некоторые примеры. [37]
Присоединение-и отщепление водорода, обязательно сопровождающее процессы отщепления и присоединения гидроксила, действительно можно раздельно наблюдать на опыте. Более того, не только исходные соли, но также и образующийся бензол обменивается водородом со щелочью. Очевидно, что ароматическое кольцо атакуется расплавленной щелочью самыми разнообразными путями, которые-до настоящего времени еще мало изучены. [38]
По Бренстеду диссоциация кислоты - это процесс отщепления иона водорода ( протона) с образованием сопряженного с данной кислотой основания. [39]
Это можно объяснить влиянием температуры на процесс отщепления относительно больших атомов хлора от полимерных цепей ( примерно один С. [40]
До сих пор мало внимания уделялось процессам отщепления НХ из фрагментных ионов, получаемым по многим типам распада. [41]
Соотношение между реакцией нуклеофильного замещения и процессом отщепления часто регулируется тонкими деталями структуры: данного субстрата. Сольволитические реакции производных циклогексила служат ярким примером влияния тонких изменений в структуре. Все производные циклогексила проявляют более заметную склонность к реакциям отщепления, чем ациклические вторичные субстраты. Сравнение поведения цис - и трансЛ - ягрет-бутилциклогексилсульфонатов показывает, что даже конформационные эффекты сильно влияют на ход сольволитических реакций. Конформацию этих соединений определяет громоздкая ягреяг-бутильная группа, которая стремится обязательно занять экваториальное положение ( гл. Толуол-сульфонат, у которого замещаемая группа находится в аксиальном положении, образует большее количество олефина, чемтракс-изомер. Распределение конечных продуктов было установлено на примере ацетолиза, а не гидролиза, однако гидролиз, несомненно, привел бы к тем же результатам. [42]
Соотношение между реакцией нуклеофильного замещения и процессом отщепления часто регулируется тонкими деталями структуры данного субстрата. Сольвол нтичсскис реакции производных циклогсксила служат ярким примером влияния тонких изменений в структуре. Все производные цикло-гексила проявляют более заметную склонность к реакциям отщепления, чем ациклические вторичные субстраты. Сравнение поведения цис - и транс - i - mpem - бутилциКлогексилсульфонатов показывает, что даже конформационные эффекты сильно влияют на ход сольволитических реакций. Конформацию этих соединений определяет громоздкая трет-бугпльвая группа, которая стремится обязательно занять экваториальное положение ( гл. Толуол-сульфонат, у которого замещаемая группа находится в аксиальном положении, образует большее количество олефина, чем тераис-изомер. Распределение конечных продуктов было установлено на примере ацетолиза, а не гидролиза, однако гидролиз, несомненно, привел бы к тем же результатам. [43]
Все теории, представляющие углеобразование только как процесс отщепления тех или иных простых веществ ( вода, метан и др.), Панов [ 25, с. Общим недостатком этих теорий является игнорирование процессов синтеза за счет веществ, являющихся внешними по отношению к материнскому материалу. [44]
При термической деструкции хлорсульфированного полиэтилена идет также процесс отщепления хлора, находящегося в р-положении к - 5О2С1 - группам и при третичных атомах углерода. Результатом разложения - 5О2С1 - групп и отщепления хлористого водорода является образование в цепи полимера двойных связей. [45]