Cтраница 1
Процесс электрохимической очистки связан с удалением загрязнений средней и мелкой дисперсности ( включая коллоидные системы) пузырьками всплывающего через слой жидкости газа. [1]
![]() |
Схема установки для электрохимической очистки поверхности стального литья.| Схема процесса электрошлаковой сварки. [2] |
Процесс электрохимической очистки состоит из химических, электрохимических и физико-механических взаимодействий расплавленной щелочи с компонентами пригара и окалины. [3]
Процессы электрохимической очистки воды всегда протекают с образованием газовой фазы. При наложении внешнего электрического поля на катоде происходит выделение водорода и электролитическое восстановление органических соединений. [4]
Процесс электрохимической очистки сточных вод от ПАВ привлекает простотой аппаратурного оформления, возможностью его полной автоматизации, отсутствием образования осадков. [5]
По окончании процесса электрохимической очистки раствор электролита смывается струей воды и изделие просушивается на воздухе. [6]
Доминирующей стадией процесса электрохимической очистки вод является растворение металла анода с последующим формированием адсорбционно-активной гидроокиси металла. Основными элементами такой ячейки являются электроды ( анод и катод) различной формы и конфигурации, которые помещаются в очищаемую воду и соединяются с внешним источником тока. [7]
Важнейшим показателем процесса электрохимической очистки загрязненных жидкостей является расход электроэнергии, необходимый для достижения требуемой степени очистки единицы объема. [8]
При осуществлении процесса электрохимической очистки хлорной кислоты от ионов хлора в непрерывном режиме электролиз следует проводить в каскаде электролизеров, соединенных последовательно по току электролита. При этом в каждом из электролизеров каскада устанавливается стационарная концентрация ионов хлора и соответствующий ей выход хлорной кислоты по току. [9]
Основное значение в процессах электрохимической очистки: точных вод имеют процессы анодного окисления органических фимесей, которые в настоящее время недостаточно изучены. Имеются сведения о механизме катод-юто восстановления и анодного окисления ряда органических соединений [ 383, с. Механизм окисления органических ве-деств в разбавленных водных растворах мало изучен. [10]
Основное значение в процессах электрохимической очистки сточных вод с использованием нерастворимых электродов имеют процессы анодного окисления органических примесей, многие из, которых могут подвергаться глубокому деструктивному распаду S вплоть до образования углекислого газа, воды, азота, аммиака и г других газообразных продуктов. При использовании анодов из железа, алюминия, меди, цинка v и других металлов происходит их электролитическое растворение с переходом в раствор ионов этих металлов, которые затем при гидролизе образуют нерастворимые гидроксиды. Свежеобразованные гидроксиды обладают повышенной адсорбционной активностью к коллоидным и взвешенным частицам. [11]
![]() |
Схема очистки ОСК от органических примесей. [12] |
Авторы считают, что для предотвращения излишнего разогрева электролита и устранения побочных явлений процесс электрохимической очистки целесообразно проводить при плотности тока не более 0 1 А / см2 и температуре 80 С. [13]
Затраты на приобретение поваренной соли могут быть в значительной степени уменьшены при использовании в процессе электрохимической очистки окрашенных сточных ЕОД регенера-ционных хлоридных растворов СаСЬ, MgCl2 и NaCl от станций по ионообменному умягчению и обессоливанию воды, направляемой на технологические нужды. Эти растворы представляют отход производства, сброс которого в городскую канализацию или в поверхностные водоемы зачастую вызывает определенные сложности по лимитирующему показателю - хлоридам. [15]