Cтраница 1
Выходы продуктов в процессе окисления циклогексана. [1] |
Процесс получения адипиновой кислоты протекает в три ступени: 1) окисление циклогексана до образования преимущественно циклогексанола ( см. табл. XI. [2]
Описан процесс получения адипиновой кислоты реакцией карб-ошжлирования диформиата бутандиола-1 4, в котором реакцию проводят при давлении двуокиси углерода 3 9 МПа, температуре 245 С в присутствии катализатора - порошка никеля, иода, йодистого висмута и активированного угля. По окончании реакции смесь обрабатывают ацетоном, активированный уголь отфильтровывают, растворитель отгоняют и из остатка выкристаллизовывают адшшновую кислоту. [3]
Поскольку процесс получения адипиновой кислоты по представленной схеме протекает в три стадии, из общей схемы рециркуляции ( см. фиг. [4]
Влияние концентрации цихлотексанола на процесс окисления воздухом смесей с цчклогеисаноном в. [5] |
При осуществлении процесса получения адипиновой кислоты из циклогексана в две стадии, вероятно, необходимо первую стадию - окисление циклогексана - проводить в условиях, позволяющих получать смесь его кислородопроизводных с преимущественным содержанием цнклогексанона. [6]
Для рационального аппаратурного оформления процесса получения адипиновой кислоты методом окисления циклогек-сана кислородом воздуха необходимы данные о фазовом поведении некоторых двух -, трех - и четырехкомпонентных систем. Компоненты этих систем представляют собой исходные и промежуточные продукты данного процесса. Настоящая работа посвящена исследованию фазовых равновесий в системе азот - циклогексанон. [7]
Первым синтезом, получившим промышленное значение, был осуществленный фирмой Дюпон процесс получения адипиновой кислоты. Адипиновая кислота ( двухосновная кислота для производства найлона) получается по этому методу, исходя из фенола, каталитическим его гидрированием с последующим окислением. Адипиновая кислота получается из тетрагидрофурана при непосредственном присоединении окиси углерода и воды под давлением. [8]
Схема комплексного процесса получения адипиновой кислоты. [9] |
Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени: 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизация циклогексанола и 3) окисление циклогексанона. [10]
Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени: 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизации циклогексанола и 3) окисление циклогексанона. [11]
Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд эеакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени: окисление циклогексана, дегидрогенизация циклогексанола и окисление циклогексанона. [12]
Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени: 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизации циклогексанола и 3) окисление циклогексанона. [13]
Легче окисляются циклогексанол и циклсгексанон. Поэтому процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана обычно проводится в две стадии. Сначала циклогексан окисляется кислородом воздуха в присутствий катализатора ( в технике применяется нафтенат кобальта) до получения смеси циклогекса-нола и циклогексанона, которая затем азотной кислотой окисляется в адипиновую кислоту. В качестве побочных продуктов образуются в довольно значительных количествах низшие ди-карбоновые кислоты - янтарная, глутаровая и щавелевая. [14]
Легче окисляются циклогексанол и циклоге. Поэтому процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана обычно проводится в две стадии. Сначала циклогексан; окисляется кислородом воздуха в присутствии катализатора ( в технике применяется нафтенат кобальта) до получения смеси циклогекса-нола и циклогексанона, которая затем азотной кислотой окисляется в адипиновую кислоту. В качестве побочных продуктов образуются в довольно значительных количествах низшие ди-карбонэвые кислоты - янтарная, глутаровая и щавелевая. [15]