Cтраница 2
Эти данные, необходимые для разработки процессов получения адипиновой кислоты методом окисления цикло-гексана воздухом под давлением, в литературе отсутствовали. [16]
Расходные коэффициенты по азотной кислоте при доокислении циклогексанола, полученного гидрированием фенола, и циклогекса-нола-ректификата, полученного воздушным окислением циклогексана, практически совпадают. Это еще раз подтверждает, что между этими процессами получения адипиновой кислоты нет существенной разницы. [17]
Принципиальная схема процесса приведена на рис. 6.11. Окисление циклогексана ( 1) осуществляется в растворе уксусной кислоты, взятой в десятикратном избытке, при 90 С. Продолжительность реакции измеряется долями секунды. Оксидат с высоким содержанием адипиновой кислоты поступает в отделение 2, в котором происходит регенерация уксусной кислоты и непрореагировавшего циклогексана. Там же осуществляется выделение образовавшейся в ходе реакции воды. При последующей переработке ( 3) от сырой адипиновой кислоты отделяются катализатор и побочные продукты реакции. Для производства 1 т адипиновой кислоты с чистотой 99 7 % ( масс.) расходуется 800 кг циклогексана. По сравнению с процессом получения адипиновой кислоты по двухстадийному методу с применением азотной кислоты на второй стадии, процесс фирмы Asahi технологически более прост и не связан с образованием труднореализуемых продуктов производства. [18]