Cтраница 1
Процессы превращения углеводородов, которые начинаются с возникновения исходного карбониевого иона и завершаются распадом конечных карбониевых ионов, включают стадии взаимных переходов промежуточных ионов карбония путем перегруппировок, присоединения и р-расщепления. Структура адсорбированных ионов карбония исследована довольно слабо. Стабилизации этих ионов способствует сольватирующее действие цеолита, хотя в отличие от гомогенных систем сольватирующий эффект оказывают атомы, дискретно распределенные в каркасе. Это накладывает значительные пространственные ограничения на конфигурацию наиболее выгодного в энергетическом отношении переходного состояния, поскольку в процессе взаимных превращений ионов карбония центр катиона, несущего положительный заряд, должен переместиться на определенное расстояние. Важность учета таких факторов была показана при исследовании конкурентных реакций изомеризации и переалкилирования алкилароматических углеводородов на морденитах с различным соотношением кремния и алюминия. Возможно, что именно такой подход поможет выяснить основную причину различий каталитических свойств кристаллических и аморфных алюмосиликатов. [1]
Для процессов превращения углеводородов на цеолитах образование таких промежуточных соединений, как карбанионы, или кар-бены, вероятно, не характерно, хотя они могут возникать в тех реакциях, где участвуют органические молекулы, содержащие гете-роатомы. [2]
В процессе превращения углеводородов необходимо знать направления этих превращений, их относительные скорости и их взаимодействие в условиях гидрокрекинга. [3]
Как и во всех процессах превращения углеводородов при высоких температурах, здесь происходит отложение угля на поверхности катализатора. Хотя водород сдвигает химическое равновесие в неблагоприятную сторону, процесс в целом проходит исключительно успешно и фактически вытесняет процессы регенеративного типа с псевдо-ожиженным и движущимся слоями катализатора; для его осуществления требуется простое оборудование с неподвижным слоем катализатора. В некоторых процессах риформинга восстановление активности проводят периодически с интервалом в несколько дней или недель. [4]
В монографии рассмотрена химическая сторона процессов превращения углеводородов моторных топлив в предпламенный период во всех разновидностях поршневого двигателя внутреннего сгорания - основного энергетического агрегата в настоящее время. [5]
Отличительной особенностью данной системы крекинга является то, что здесь процесс превращения углеводородов осуществляется в слое мелких частиц твердого катализатора, энергично и непрерывно перемешиваемых в реакторе восходящим потоком паров сырья и продуктов реакции. Регенерация катализатора проводится в отдельном аппарате, но также в слое взвешенных в газовом потоке частиц катализатора. [6]
Поскольку мы ограничили себя анализом в теоретическом плане, необходимо сказать, что общий конечный эффект полностью завершенного процесса превращения углеводородов в продукты сгорания ( двуокись углерода, воду и азот) должен быть одинаковым во всех случаях независимо от состава промежуточных газообразных топлив: преимущественно окиси углерода и водорода при производстве низкокалорийных газов и метана при производстве ЗПГ. Разница между сравниваемыми процессами должна быть определена лишь только за счет тщательной оценки тепловых потерь и учета образующихся негазообразных побочных продуктов. [7]
Коксоотложение па цеолитных катализаторах является основной причиной их дезактивации, поэтому для более длительного использования катализаторов в процессах превращения углеводородов возникает необходимость в их регенерации. В связи с этим проведены исследования влияния многократных циклов реакция - регенерация на селективность и стабильность работы высококремнеземных цеолитов в конверсии метанола. [8]
Коксоотложение на цеолитных катализаторах является основной причиной их дезактивации, поэтому для более длительного использования катализаторов в процессах превращения углеводородов возникает необходимость в их регенерации. В связи с этим проведены исследования влияния многократных циклов реакция - регенерация на селективность и стабильность работы высококремнеземных цеолитов в конверсии метанола. [9]
Полного фациального подобия этой зоны с предыдущей мы, конечно, ожидать не можем, поэтому естественно, что процесс превращения углеводородов развивается здесь самостоятельно и, по-видимому, в несколько более замедленном темпе. [10]
К первой группе относятся все процессы превращения углеводородов, которые происходят под действием только теплового воздействия в течение определенного промежутка времени, ко второй группе - процессы превращения углеводородов, протекающие под действием температуры в присутствии катализаторов. [11]
Из табл. 24 и рис. 52 следует, что избирательность катализатора в реакции изомеризации метилциклопентана в циклогексан очень близка к избирательности в реакциях изомеризации парафинов. Высокая избирательность исследованных бифункциональных катализаторов в реакциях изомеризации очень важна для процессов превращения алкилциклопентановых углеводородов в ароматические, проводимых при более высоких температурах. [12]
Особенностью применяемой системы каталитического, крекинга на таких установках является то, что процесс превращения углеводородов осуществляется в слое мелких частиц твердого катализатора ( от 0 до 220 мкм, основная часть 40 - 80 мкм), энергично и непрерывно перемешиваемых в реакторе восходящим потоком паров сырья и продуктов реакции. Регенерация катализатора проводится в отдельном аппарате, также в слое взвешенных частиц катализатора, но в потоке воздуха в смеси с дымовыми газами. [13]
К первой группе относятся все процессы превращения углеводородов, которые происходят под действием только теплового воздействия в течение определенного промежутка времени, ко второй группе - процессы превращения углеводородов, протекающие под действием температуры в присутствии катализаторов. [14]
Конечно, лучше всего избегать отравления соответствующим изменением технологического процесса, если это возможно. Хорошим примером является процесс риформинга бензино-лигроиновых фракций для получения высокооктанового бензина. Как и во всех процессах превращения углеводородов при высоких температурах, здесь происходит отложение угля на поверхности катализатора. Хотя водород сдвигает равновесие в неблагоприятную сторону, процесс в целом проходит исключительно успешно и фактически вытесняет процессы регенеративного типа с псевдоожи-женным и движущимся слоями катализатора; для его осуществления требуется простое оборудование с неподвижным слоем катализатора. В некоторых процессах риформинга восстановление активности проводят периодически через несколько дней или недель. [15]