Cтраница 2
Конечно, лучше всего избегать отравления соответствующим изменением технологического процесса, если это возможно. Хорошим примером является процесс риформинга бензино-лигроиновых фракций для получения высокооктанового бензина. Как и во всех процессах превращения углеводородов при высоких температурах, здесь происходит отложение угля на поверхности катализатора. Хотя водород сдвигает равновесие в неблагоприятную сторону, процесс в целом проходит исключительно успешно и фактически вытесняет процессы регенеративного типа с псевдоожи-женным и движущимся слоями катализатора; для его осуществления требуется простое оборудрвание с неподвижным слоем катализатора. В некоторых процессах риформинга восстановление активности проводят периодически через несколько дней или недель. [16]
На НПЗ и НХЗ с помощью трубчатых печей технологическим потокам сообщается теплота, необходимая для проведения процесса. Трубчатые печи условно разделяются на реакторные, подогревательные и рибойлерные. В реакторных печах ( установки термического крекинга, пиролиза) осуществляются процессы превращения углеводородов под влиянием высоких температур. В подогревательных печах сырье нагревается до определенной температуры перед подачей в реактор ( установки каталитического крекинга и риформинга, изомеризации, дегидрирования и др.), ректификационную колонну ( установки первичной перегонки) или другой аппарат. Рибойлерные печи выполняют функции кипятильника ( рибойлера) ректификационных колонн - в эти печи сырье поступает с низа колонн и после нагрева возвращается в виде паров или парожидкостной смеси обратно в колонны. [17]
Строго говоря, термин полимеризация обычно применяется для обозначения таких реакций обратимого характера, в которых имеет место соединение дт ух или более одинаковых молекул. Примером может служить хорошо известное равновесие: альдегид паральдегид. Все же этим термином можно - пользоваться и по отношению ко всем процессам превращения углеводородов в соединения с значительно большим молекулярным весом, но с тем же составом и одинаковыми отношениями углерода к водороду, независимо от их обратимостих. Оказывается, что реакции полимеризации углеводородов или совершенно необратимы, или же обратимы лишь в весьма узких пределах. [18]
Кинетика и механизм высокотемпературного оксихлорирова-ния высших гомологов метана и этана [90], пропана [79], а также их хлорироизводных [22,79,90], в которых получаются хлорорганические растворители, в настоящее время находятся в стадии интенсивного исследования. Ввиду большей сложности этих процессов по сравнению с оксихлорированием метана представления о механизме оксихлорирования углеводородов С2, С3 и их хлорпроизводных не отличаются полнотой и нуждаются в уточнении. Бесспорным для всех авторов представляется лишь факт протекания в процессе оксихлорирования ( температура выше 350 С) реакции Дикона на контактах с СиС12 и участие С 2 в процессах превращения углеводородов. [19]
В СВК-цеолитах размер входного окна в полости примерно равен 5 А и не намного более и геометрически соответствует единственному 10-членному кольцу из кислородных атомов. Ближайшие с ним цеолиты с 8 - и с 12-членными кольцами из кислородных атомов оказались неэффективными, так как не ограничивают доступ другим углеводородам. В такой структурной форме они не проявляют каталитических свойств по превращению метанола в высокооктановый бензин. Уникальная структура СВК-цеолитов способствует снижению коксообразования в процессах превращения углеводородов. Збеля [54], что дезактивация цеолитных катализаторов не зависит ни от типа цеолита, ни от его содержания в катализаторе. Возможные изменения предельной закоксованности позволяют предположить, что она зависит только от схемы или режима работы самой установки. [20]
Компоненты нефти окисляются под действием кислорода воздуха. В том, что осталось на поверхности от исходной нефти, происходят фотохимические реакции под действием солнечного света. Реакции окисления и фотохимические превращения могут идти как независимо, так и совместно. В ряде случаев они могут идти как автокаталитические процессы по механизму цепных реакций, что приводит к высокой скорости процессов превращения углеводородов нефти. Некоторые реакции происходят с участием частичек почвы как катализаторов. Металлы, которые содержатся в пластовых водах, разлитых вместе с нефтью, реагируют с некоторыми ее компонентами. Бактерии и некоторые грибки используют нефть как питательный субстрат. В разлитой нефти как в химическом реакторе существует целый мир превращений. Возникают новые химические вещества, исчезают или меняют свою структуру те, которые составляли раньше смесь, называемую нефтью. [21]