Процесс - приготовление - катализатор
Cтраница 3
Трудность заключается в том, что при описании процесса приготовления катализатора часто приводятся недостаточно полные данные. Например, в литературе [13], [14] недавно обсуждался вопрос о том, какими свойствами обладают платинированные сили-кагели. [32]
Рогинский [346] сопоставляет каталитическую активность с пере-сыщением в процессе приготовления катализатора. [33]
Роль добавок окислов тяжелых металлов сводится к блокировке в процессе приготовления катализаторов наиболее энергетически активных участков поверхности окиси меди, вследствие чего процесс глубокого окисления протекает на участках окиси меди, менее активных, чем без добавок, и требующих большей энергии активации. Введение добавок не оказывает действия на второй процесс - образования альдегидов, так как он протекает на активных участках закиси меди, получающейся не в ходе приготовления катализатора, а под воздействием среды во время самой каталитической реакции. [34]
При разборе места цепных реакций в катализе заслуживают внимания и процессы приготовления катализаторов и их изменения во время работы. [35]
Процесс регенерации сводится к экстракции сорбированных катализатором терпенов и повторением процесса приготовления катализатора вновь, начиная с нанесения серной кислоты. Катализатор же, полученный из титаната натрия, применяется многократно без регенерации, отчего его расход очень мал, порядка 0 6 кг / т переработанного пинена. [36]
Эти соединения образуются при термическом разложении плава азотнокислого натрия в процессе приготовления катализатора. В растворителях кислотного характера, как, например, в уксусной кислоте, оставшиеся в катализаторе основные соединения не снижают его активности, но при работе с нейтральными растворителями, как, например, с метиловым спиртом, для получения катализатора достаточной активности эти соединения должны быть предварительно удалены. [37]
 |
Октаэдрпческие п тетраэдрпческие местоположения.| Расщепление й-орбит в октаэдри-ческом ( а и тетраэдрическом ( б полях. [38] |
Внедрение в решетку носителя атома или иона переходного металла ( а в процессе приготовления катализатора мы имеем дело с ионами) сопровождается расщеплением пяти й-элек тронных орбит. В поле лигандов более низкой симметрии характер расщепления более сложен. [39]
Поскольку структурные активаторы участвуют в формировании кристаллической структуры катализатора, их вносят в процессе приготовления катализатора. [40]
Однако это не исключает их применения в многокомпонентных системах, так как в процессе приготовления катализаторов возможно взаимодействие окислов с образованием химических соединений, обладающих новыми каталитическими свойствами. Учитывая сложность измерения энергии связи поверхностного кислорода, для характеристики таких катализаторов можно пользоваться значениями их электродных потенциалов [44], линейно коррелирующих с указанным параметром. [41]
Несмотря на значительные достоинства ( простоту и отсутствие вредных побочных продуктов, образующихся в процессе приготовления катализаторов), метод смешения обладаете существенными недостатками: а) взаимодействие между компонентами, находящимися в твердой фазе, происходит значительно труднее, чем при осаждении из растворов; если активным компонентом является продукт взаимодействия между исходными веществами, это, естественно, приведет к снижению удельной активности катализатора; б) компоненты для смешения также необходимо каким-то образом получать. Если в основу получения исходных веществ будет заложен метод, включающий образование неутилизируемых стоков, то основное преимущество этого метода отпадает. [42]
Были исследованы различные факторы, влияющие на активность катализаторов, в результате чего: разработан процесс приготовления катализатора, обеспечивающий его хорошую воспроизводимость; показана возможность изготовления катализатора из технического сырья. [43]
Часто бывает достаточно произвести анализ со сравнительно невысокой степенью точности, но быстро, в процессе приготовления катализаторов. Ниже описано применение данного метода для определения натрия и магния в катализаторах. [44]
Сказанное выше наводит на мысль, что в твердом растворе VzOt в V205, который получается в процессе приготовления катализатора, имеется удачное сочетание валентностей для многих реакций окисления: V 4 ведет себя как примесь в V 5 и наоборот. [45]
Страницы: 1 2 3 4