Cтраница 3
Изложенные в настоящей главе кинетические закономерности приложимы и к процессу разложения амальгам щелочных металлов в растворах, содержащих восстанавливаемые неорганические соединения. [31]
Примесь в чугуне вольфрама, ванадия или - тантала ускоряет процесс разложения амальгамы. [32]
В последнее время были испытаны добавки молибдена в качестве активатора процесса разложения амальгамы. Активирование насадки в горизонтальных разлагателях затруднено вследствие амальгамирования осадков металла на насадке разлагателя. [33]
Это может быть объяснено тем, что в этих случаях скорость процесса разложения амальгамы будет лимитироваться либо скоростью подачи деполяризатора к поверхности раздела амальгама - раствор, либо скоростью подачи к этой поверхности атомов щелочного металла из амальгамы. [34]
Если же восстанавливаемое органическое вещество - очень сильный деполяризатор, то скорость процесса разложения амальгамы лимитируется скоростью диффузии молекул органического соединения к поверхности амальгамы. [35]
V-Ев) может достигать значений 1 5 - 1 8 в и скорость процесса разложения амальгам должна быть очень большой. [36]
В разлагатеие амальгамы установлены графитовые решетки ( насадка), служащие для ускорения процесса разложения амальгамы водой ( стр. Дно разлагателя имеет уклон в сторону ртутного насоса. [37]
Таким образом, приведенные в этом разделе опытные данные указывают на справедливость теоретических представлений о процессе разложения амальгам щелочных металлов в растворах электролитов, содержащих восстанавливаемые органические соединения, как о типичном электрохимическом процессе. [38]
В этом случае амальгамированные стальные части композиции улучшают контакт графитовой насадки с амальгамой и способствуют интенсификации процесса разложения амальгамы. [39]
![]() |
Схема получения тетраэтилсвшща по методу трех. [40] |
Гидрид натрия готовится в специальном аппарате / из натрия и водорода, причем используется водород, выделяющийся в процессе разложения амальгамы натрия. [41]
Кинетическое истолкование явлений электрохимической коррозии было впервые предложено Фрумкиным ( 1932), который обратил внимание на то, что процесс разложения амальгам щелочных металлов подчиняется законам электрохимической кинетики. Эта идея была развита затем количественно Вагнером и Траудом ( Wagner, Traud, 1938), которым удалось показать хорошее согласие теории с экспериментальными данными по скоростям разложения амальгам цинка. [42]
Кинетическое истолкование явлений электрохимической коррозии было впервые предложено фрумкиным ( 1932), который обратил внимание на то, что процесс разложения амальгам щелочных металлов подчиняется законам электрохимической кинетики. Эта идея была развита затем количественно Вагнером и Траудом ( 1938), которым удалось показать хорошее согласие теории с экспериментальными данными по скоростям разложения амальгам цинка. Впоследствии кинетическая теория коррозии была распространена и на растворение твердых металлов ( А. И. Шультин, Я - В. [43]
Кинетическое истолкование явлений электрохимической коррозии было впервые предложено Фрумкиным ( 1932), который обратил внимание на то, что процесс разложения амальгам щелочных металлов подчиняется законам электрохимической кинетики. Эта идея была развита затем количественно Вагнером и Траудом ( 1938), которым удалось показать хорошее согласие теории с экспериментальными данными по скоростям разложения амальгам цинка. Близкие взгляды были высказаны А. И. Шультиным, Я - В. [44]
Кинетическое истолкование явлений электрохимической коррозии было впервые предложено А. Н. Фрумкиным ( 1932), который обратил внимание на то, что процесс разложения амальгам щелочных металлов подчиняется законам электрохимической кинетики. Эта идея была развита затем количественно Вагнером и Траудом ( 1938), которым удалось показать хорошее согласие теории с экспериментальными данными по скоростям разложения амальгам цинка. Близкие взгляды были высказаны А. И. Шультиным, Я. В. Дурдиным и рядом других авторов. [45]