Cтраница 1
Процесс растворения полимера несколько отличается от процесса растворения низкомолекулярных веществ, хотя многие закономерности для этих процессов общие. Как и при растворении низкомояекулярных веществ, процесс растворения полимеров сопровождается уменьшением свободной энергии. Растворение полимеров отличается тем, что оно может происходить как с положительным, так и с отрицательным тепловым эффектом, что является следствием больших энтропии смешения, характерных для полимерных цепей. [1]
Процесс растворения полимера можно условно разделить на несколько этапов. Если растворитель способен к смешению с полимером в любых пропорциях, то вслед за набуханием начинается постепенный переход молекул полимера в раствор и диффузия их в растворителе с образованием истинных растворов. [2]
Процесс растворения полимера несколько отличается от процесса растворения низкомолекулярных веществ, хотя многие закономерности для этих процессов общие. Как и при растворении низкомолекулярных веществ, процесс растворения полимеров сопровождается уменьшением свободной энергии. Растворение полимеров отличается тем, что оно может происходить как с положительным, так и с отрицательным тепловым эффектом, что является следствием больших энтропии смешения, характерных для полимерных цепей. [3]
Процесс растворения полимера можно условно разделить на несколько этапов. Если растворитель способен к смешению с полимером в любых пропорциях, то вслед за набуханием начинается постепенный переход молекул полимера в раствор и диффузия их в растворителе с образованием истинных растворов. [4]
Процесс растворения полимера является весьма ответственной операцией, так как соотношение компонентов раствора, его структура оказывают заметное влияние на свойства мембран. Продолжительность растворения полимера и однородность раствора в значительной степени зависят от типа аппарата, в котором ведут растворение, от режима перемешива-ния, порядка загрузки компонентов, температуры процесса. [5]
Процесс растворения полимера несколько отличается от процесса растворения низкомолекулярных веществ, хотя многие закономерности для этих процессов общие. Как и при растворении низкомолекулярных веществ, процесс растворения полимеров сопровождается уменьшением свободной энергии. Растворение полимеров отличается тем, что оно может происходить как с положительным, так и с отрицательным тепловым эффектом, что является следствием больших энтропии смешения, характерных для полимерных цепей. [6]
Процесс растворения полимера можно условно разделить на несколько этапов. Если растворитель способен к смешению с полимером в любых пропорциях, то вслед за набуханием начинается постепенный переход молекул полимера в раствор и диффузия их в растворителе с образованием истинных растворов. [7]
Процесс растворения полимеров имеет характерную особенность: растворению обычно предшествует набухание, сопровождающееся увеличением объема полимера. При набухании подвижные молекулы растворителя проникают между молекулами полимера и раздвигают их цепи в результате разрушения межмолекулярных связей. Лишь после этого макромолекулы начинают медленно диффундировать в растворитель, что приводит затем к образованию однородной гомогенной системы. [8]
Процесс растворения полимера в жидкой среде, в данном случае в водных растворах, содержащих неорганические и органические соединения, подчиняется основным закономерностям диффузии среды в конденсированную фазу, сольватации макромолекул полимера молекулами растворителя и десорбции раствора полимера из конденсированной фазы. [9]
Процесс растворения полимера начинается с набухания, т.е. с проникновения малых молекул растворителя в полимер. Растворитель как бы растворяется в массе полимера, и полимер увеличивается в объеме. При этом форма образцов изотропных полимеров не изменяется. [10]
Процесс растворения полимеров, как указывалось, проходит через стадию их набухания. Внешне процесс набухания выражается в изменении объема и веса образца вследствие поглощения полимером растворителя. Подвижность макромолекул слишком мала, а силы когезии велики, поэтому вначале макромолекулы полимера не диффундируют в растворитель. Молекулы растворителя, диффундируя в полимер, вначале заполняют в нем межмолекулярные пространства, а затем, по мере увеличения объема растворителя в полимере, начинают раздвигать макромолекулы. Скорость диффузии растворителя в полимер зависит от свойств растворителя и структуры полимера. С увеличением количества продиффундировавшего в полимер растворителя расстояние между макромолекулами постепенно возрастает, что приводит к пропорциональному увеличению размеров набухающего образца. Таким образом, набуханием называют проникание молекул растворителя между макромолекулами полимера, вследствие чего увеличиваются расстояния между отдельными сегментами, а затем и цепями полимера. [11]
Процесс растворения полимера протекает самопроизвольно, сопровождается возрастанием энтропии и поэтому определяется прежде всего величиной изменения энтальпии, так как второй член уравнения ( 64) будет всегда отрицательным. В связи с приведенными термодинамическими предпосылками были сделаны попытки найти такие универсальные постоянные, которые позволили бы предсказывать растворяющую способность органической жидкости. [12]
Процесс растворения полимеров во многом напоминает их плавление. [13]
Процесс растворения полимеров подчиняется в, принципе тем же законам. Однако полимеры растворяются значительно медленнее низкомолекулярных вещеетв. Это объясняется следующими особенностями высокомолекулярных соединений. [14]
Процессы растворения полимеров в значительной степени зависят от свойств и термодинамических характеристик применяемых растворителей. [15]