Процесс - растворение - соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - растворение - соль

Cтраница 2


При контроле процесса растворения соли проверяют плотность рассола. В сыром рассоле, поступающем на очистку, определяют концентрацию хлорида и в некоторых случаях для уточнения количества подаваемых реагентов определяют содержание ионов кальция и магния.  [16]

Одновременно с процессом растворения соли происходит обратный процесс ее кристаллизации, так как в результате беспорядочного движения частиц соли некоторые из них, находящиеся вблизи поверхности кристаллов соли, при столкновении с нею могут задерживаться на ней, восстанавливая таким образом частично разрушенный в результате процесса растворения кристалл. Очевидно, что такая возможность обратного процесса будет возрастать по мере повышения концентрации раствора. При этом в единицу времени будет приблизительно столько же молекул переходить в раствор, сколько их будет выделяться на кристаллах соли. Растворы, имеющие такую предельную концентрацию растворенного вещества, называют насыщенными растворами.  [17]

18 Зависимость теплоемкости растворов некоторых солей от концентрации. Обозначения 1 - 2. [18]

При повышении температуры процесс растворения солей, протекающий с выделением тепла, становится более экзотермичным, а с поглощением тепла - менее эндотермичным.  [19]

Согласно современным представлениям [14], процесс растворения соли рассматривается как вынужденный фазовый переход ионов из кристалла в раствор под действием растворителя, в результате которого происходит разрушение кристаллической решетки и гидратация образующихся ионов, а также ионных ассоциатов при неполной диссоциации в растворах конечных концентраций. Несмотря на обилие накопленного в данной области экспериментального материала, многие важные стороны сложного по физико-химической природе процесса взаимодействия электролита с растворителем остаются неясными и требуют всестороннего изучения. Прежде всего следует отметить необходимость установления роли, которую играют структурные особенности растворителя в процессе образования солевого раствора.  [20]

Очевидно, что гидродинамическая интенсификация процесса растворения соли через скважины вполне эффективна на малых расстояниях от нее, до 3 - 5 м, но создает дополнительные трудности при спуско-подъемных операциях с трубами, а также требует повышенных расходов воды и приводит к образованию большого количества слабого рассола. Поэтому в практике сква-жинной рассолодобычи этот способ пока не находит применения.  [21]

Рассмотренные выше закономерности справедливы также и для процесса растворения солей.  [22]

Согласно уравнению ( 4 14), проницаемость грунта kQ в процессе растворения солей вследствие увеличения пористости должна возрастать. Под влиянием уменьшения эффективного диаметра частиц грунта d она должна уменьшаться.  [23]

Товбин [77] в 1939 г., изучая роль субмикронного распада в процессе растворения солей, пришел к выводу, что он далеко не всегда проявляется и поэтому его не следует переоценивать.  [24]

Судя по кривым /, / / и / / /, процесс растворения отложившихся солей в насосе начался в интервале А-В и закончился в интервале В-Сь Принимая границами середины указанных интервалов, определим объем пресной воды, участвовавшей в растворении солей.  [25]

Следует отметить, что приведенные здесь данные полностью подтверждают принятую нами суперпозиционную модель процесса растворения соли в воде и ее водных растворах. Сущность модели заключается в том, что интенсификация процесса растворения от молекулярной диффузии до турбулентной вынужденной конвекции протекает по закону перехода количественных изменений в коренные качественные. Наблюдается ступенчатое изменение процесса растворения соли от молекулярной диффузии к ламинарной и турбулентной свободной конвекции, далее к ламинарной и турбулентной вынужденной конвекции. Причем, каждый последующий более интенсивный процесс следует рассматривать как суперпозицию ( наложение) менее интенсивных разных по механизму процессов растворения. Очевидно, что для правильного описания процесса весьма важно определить границы ( критические точки) взаимных переходов разных по механизму процессов массообмена.  [26]

27 Изменение содержания воды, солей и плотности воды в извлекаемой жидкости в процессе подлива пресной воды. [27]

Выход из скважины пресной воды ( точки С2 и С3) свидетельствует об окончании процесса растворения солей. Небольшое повышение минерализации воды в интервале С3 - F3 связано с началом подъема подлитой пресной воды из зоны, расположенной ниже приема насоса. Частичное осолонение подлитой пресной воды вызвано, вероятно, растворением солей, отложившихся на стенках погружного двигателя, обсадной колонны, а также смешением вод - пресной и пластовой.  [28]

Алгебраическая сумма тепловых эффектов ( изменений энтальпий) двух процессов дает изменение энтальпии в процессе растворения соли.  [29]

Проведенные нами эксперименты по изучению влияния магнитного, а также магнитного и электрического полей на процесс растворения солей железа и алюминия показали, что постоянное магнитное поле напряженностью 40 - 240 кА / м не приводит к какому-либо заметному практическому эффекту. Более выраженный эффект наблюдается при использовании переменного электрического и особенно электрического и магнитного полей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4